Home Salud AstraZeneca afirma una sólida eficacia de COVID Vax en un ensayo en EE. UU.

AstraZeneca afirma una sólida eficacia de COVID Vax en un ensayo en EE. UU.

by admin

Los resultados principales de un análisis intermedio del ensayo estadounidense de fase III de AstraZeneca para su vacuna COVID-19 mostraron una eficacia del 79% contra la enfermedad sintomática, anunció la compañía el lunes por la mañana.

No se observó una disminución de la eficacia entre los participantes de 65 años o más, con un valor de eficacia del 80%. La eficacia contra la enfermedad grave y la hospitalización fue del 100%.

Además, dijo la firma, la junta de monitoreo de seguridad de datos del ensayo “no encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna”.

La junta buscó específicamente casos de trombosis venosa cerebral, los eventos que han empañado la vacuna de AstraZeneca en Europa, y no encontró ninguno, dijo la compañía.

Los datos de 32.449 participantes, asignados al azar 2: 1 a la vacuna o al placebo, se incluyeron en el análisis. Se registraron un total de 141 casos de COVID-19 sintomático. Aproximadamente el 80% de los participantes eran blancos, el 22% fueron clasificados como hispanos, el 8% eran negros y el 8% eran asiáticos o nativos americanos. La eficacia “fue constante” entre estos grupos, dijo AstraZeneca.

Y ese fue el alcance de los datos concretos informados en el comunicado de prensa de la empresa. No indicó el marco de tiempo para la dosificación y el seguimiento, la estratificación de los resultados por sexo, ni la eficacia frente a variantes de virus de interés como B.1.1.7 o B.1.351 (las cepas del Reino Unido y Sudáfrica, respectivamente).

Además, ni el comunicado de prensa ni la lista de ClinicalTrials.gov indicaron cómo se definió el COVID-19 sintomático, lo que ayudaría a comparar la eficacia informada con la encontrada en los ensayos de productos de la competencia.

Lea también:  Norm MacDonald muere a los 61 años

La vacuna de AstraZeneca se basa en una plataforma de vector de adenovirus de chimpancé. Se administró en dos dosis (5 × 1010 partículas virales) con 4 semanas de diferencia en el ensayo actual.

La empresa dijo que “se prepararía para el análisis primario que se presentará al [FDA] para la Autorización de Uso de Emergencia en las próximas semanas “, y también prometió buscar su publicación en una revista revisada por pares.

Última actualización 22 de marzo de 2021

.

You may also like

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More

Privacy & Cookies Policy