Salud

El ministro de Sanidad, Frédéric Valletoux, se reunió el miércoles 24 de abril con la especialista en enfermedades infecciosas Karine Lacombe para discutir el “ acoso sexual y moral » de lo que acusa al médico de urgencias Patrick Pelloux en una encuesta reciente de Partido de París. El artículo provocó rápidamente una ola de reacciones y nuevos testimonios. La ministra recibirá el lunes a representantes de profesionales y pasantes con vistas a un plan de lucha contra la violencia sexual en los hospitales.

Invitado del Inter de Franciadeclaró Frédéric Valletoux reuniendo “todos los actores incluidos los internos, pero no solo, el 29 de abril” después “todas las Órdenes (médicos, enfermeras, matronas, farmacéuticos, etc.) a principios de mayo”. El objetivo es “Empezar por caminos concretos, propuestas concretas en unas pocas semanas”ha dicho él. “La cultura de la impunidad (…) se acabó. Habrá tolerancia cero. »

“La idea es que garanticemos que (…) En los hospitales, todos pueden poner fin a este ambiente, a esta cultura, a estos comportamientos, a esta violencia sexista y sexual que sin duda ha caracterizado demasiado a ciertos establecimientos. (…) y así pasar página de este triste período”, detalló. Pero “no empezamos de cero, ya se están haciendo cosas”. Además, el ministro delegado indicó que no “ querer tirar piedras sólo en el hospital, porque es el sistema de salud en general el que hay que mirar”.

Además de los testimonios directos de agresiones, muchos cuidadores han denunciado una “cultura del fusil” y «patriarcal» instalado en el hospital, favorable a la violencia machista y sexual. “Realmente tenemos una cultura del silencio. Sólo recientemente se han creado células de escucha” denunciar comportamientos desviados, subrayó el miércoles 24 de abril Karine Lacombe en RFI.

Pero incluso hoy, “a menos que realmente existan actitudes que constituyan un delito (…) Más bien tenderemos a intentar resolver el asunto dentro de la institución, posiblemente trasladando a las personas afectadas”.se lamentó.

Scared of the Dark se lanzó el año pasado e involucró a celebridades sumergidas en la oscuridad durante ocho días.

La alineación de la temporada pasada incluyó a la estrella de Love Island, Chloe Burrows, el exboxeador Chris Eubank y el comediante Chris McCausland.

Channel 4 eliminará Scared of the Dark, liderado por Danny Dyer

Scared of the Dark continúa esta noche a las 9 p. m. como @ChrisEubank y @PabloGazza_8 cabezas a tope, @LaDonnaPreston enfrenta su miedo a las alturas y los concursantes intentan descubrir qué hay en las cajas. #Asustado de la oscuridad pic.twitter.com/k96xjKFBQf

— Canal 4 (@Canal4) 18 de abril de 2023

La cancelación, que fue informada por >se realizará como parte de un plan de la emisora ​​para reducir su fuerza laboral a tiempo completo en un 15%, afectando a 250 puestos.

Hablando de los despidos, canal 4 El director ejecutivo Alex Mahon dijo: “Me entristece mucho que algunos de nuestros excelentes colegas pierdan sus puestos de trabajo. Pero debemos cambiar estructuralmente la realidad de la rápida desaceleración de la economía y la demanda del mercado publicitario”.

Añadió en un comunicado que la nueva estrategia permitiría a la emisora ​​seguir siendo “una marca confiable, disruptiva y distintiva”.

Esto se produce después de que los jefes eliminaran un puñado de otros programas como SAS: Who Dares Wins y Steph’s Packed Lunch.

hablando con el Espejo el año pasado, EastEnders estrella Danny Dyer calificó el programa de telerrealidad como “jodidamente hilarante” y explicó: “Dijeron: ‘Básicamente, vamos a encerrar a ocho celebridades en la oscuridad total durante ocho días’ y yo dije: ‘¡Inscríbeme!'”.

Añadió: “Para mí también dependía de las celebridades. Quería que fuera gente interesante. Uno de mis héroes de todos los tiempos es Paul Gascoigne, así que tan pronto como escuché su nombre pensé: ‘Esto es increíble’”.

El programa, que fue visto por más de un millón de espectadores, incluyó momentos icónicos como Chris Eubank intentando seguir siendo su personaje de macho alfa y Chris McCausland utilizando su ceguera como una nueva superpotencia.

Al final, fue la estrella inglesa Paul Gascoigne quien salió victorioso.

A finales de enero compré dos abrigos de Matchesfashion por £902. Los devolví, pero el paquete se perdió y ahora Matches ha pasado a administración y no tengo los abrigos ni el dinero.

Utilicé las etiquetas de DHL proporcionadas para devolverlos el 27 de febrero y realicé el seguimiento una semana después porque no había recibido un reembolso. Me dijeron que mi paquete todavía estaba en tránsito, así que regresé al punto de entrega, donde el personal dijo que lo habrían recogido ese día.

DHL prometió investigar y, el 13 de marzo, confirmó que el paquete había desaparecido y que Matches tendría derecho a recibir una compensación.

Luego me puse en contacto con Matches, que en ese momento ya había entrado en administración, pero me dijeron que no podían devolver el dinero. productos a mí ni ofrecer un reembolso. En cambio, me aconsejaron: “Comuníquese con su proveedor de pagos para obtener más ayuda”.

Había usado PayPal, así que abrí una disputa de comprador, pero rechazó mi reclamo. ¿Hay alguna manera de recuperar mis £902?

computadora, Por correo electrónico

Es mucho dinero para haber perdido desde cualquier punto de vista, y usted es uno de los muchos clientes atrapados en un reciente ataque de indigestión en la calle que se ha cobrado The Body Shop, Ted Baker y Matches.

Las consecuencias han sido particularmente dolorosas para los clientes de Matches, ya que vendía equipos de diseño de alta gama que costaban cientos de libras.

Cuando una empresa entra en administración, los clientes se convierten en acreedores no garantizados al final de una cola muy larga de personas que intentan hacerse con su efectivo.

Esto ha sido especialmente irritante para los clientes de Matches, ya que aquellos que desean devolver artículos comprados justo antes de que fuera nombrado administrador el 8 de marzo son acreedores y no pueden recuperar su dinero, mientras que alguien que realiza un pedido en línea hoy sí puede hacerlo. Si hubiera pagado con tarjeta de crédito o débito, podría haber presentado una reclamación según la sección 75 o haber solicitado una “devolución de cargo”, respectivamente. Pero si compra a través de PayPal u otro tercero, esto ya no se aplica y su reclamo bajo su esquema de protección al comprador no tuvo éxito.

Salvo recurso contra su decisión, creo que ha agotado todas las opciones. Lo mejor es utilizar una tarjeta de crédito para grandes compras en línea, algo que ha aprendido por las malas.

Aceptamos cartas, pero no podemos responderlas individualmente. Envíanos un email a [email protected] o escriba a Consumer Champions, Money, the Guardian, 90 York Way, Londres N1 9GU. Incluya un número de teléfono durante el día. La presentación y publicación de todas las cartas está sujeta a nuestros términos y condiciones.

La FDA concedió la aprobación acelerada a tovorafenib (Ojemda) para niños de 6 meses en adelante con glioma de bajo grado en recaída o refractario y BRAF-Tumores alterados, anunció la agencia el martes.

Representa la primera terapia sistémica para gliomas pediátricos de bajo grado que albergan BRAF reordenamientos o fusiones, según la agencia; el medicamento también está indicado para tumores con BRAF Mutaciones V600.

La aprobación se basó en los resultados de Luciérnaga-1un ensayo multicéntrico, abierto y de un solo grupo en el que participaron pacientes pediátricos con glioma de bajo grado en recaída o refractario y un activador BRAF modificación. Entre 76 pacientes evaluables, el tratamiento con el inhibidor de la RAF tipo II dio como resultado una tasa de respuesta general (TRO) del 51 % (IC del 95 %: 40-63), con una duración media de la respuesta de 13,8 meses.

La ORR fue del 52% entre los 64 pacientes con BRAF fusiones o reordenamientos y 50% para los 12 pacientes con un BRAF Mutación V600. La ORR fue similar independientemente del tratamiento previo: 49 % entre los pacientes que habían recibido una terapia previa dirigida a MAPK y 55 % entre los que no la habían recibido.

“[Pediatric low-grade glioma] pLGG es un cáncer crónico e implacable que puede devastar a los niños y sus familias, robándoles a menudo la visión, el equilibrio y el habla”, afirmó la investigadora del estudio, Sabine Mueller, MD, de los Hospitales Infantiles Benioff de la Universidad de California en San Francisco, en un presione soltar del fabricante de medicamentos Day One Biopharmaceuticals.

“El objetivo del tratamiento con pLGG es estabilizar o reducir el tamaño del tumor sin alterar más la vida del niño y de su familia”, añadió. “Históricamente, no ha habido un estándar de atención para los niños con pLGG que han recaído. Estamos entusiasmados de dar la bienvenida a una nueva opción de tratamiento dirigido con dosificación oral una vez a la semana diseñada específicamente para estos niños y sus familias”.

Las reacciones adversas más comunes con el fármaco incluyeron erupción cutánea, cambios en el color del cabello, fatiga, infección viral, vómitos, dolor de cabeza, hemorragia, pirexia, piel seca, estreñimiento, náuseas, dermatitis acneiforme e infección del tracto respiratorio superior.

Las anomalías de laboratorio de grado 3/4 más comunes incluyeron disminución de fosfato, disminución de hemoglobina, aumento de creatinina fosfoquinasa, aumento de alanina aminotransferasa, disminución de albúmina, disminución de linfocitos, disminución de leucocitos, aumento de aspartato aminotransferasa, disminución de potasio y disminución de sodio.

Se requirió que los pacientes en el estudio tuvieran evidencia documentada de progresión radiográfica y al menos una lesión mensurable. Pacientes con tumores que albergan alteraciones moleculares activadoras adicionales, como IDH1/2 mutaciones o FGFR Se excluyeron mutaciones, o con diagnóstico conocido o sospechado de neurofibromatosis tipo 1.

La dosis recomendada de tovorafenib según la superficie corporal es de 380 mg/m² por vía oral una vez a la semana (dosis máxima recomendada de 600 mg por vía oral una vez a la semana) con o sin alimentos hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad intolerable.

Tovorafenib está disponible en forma de tableta de liberación inmediata o en forma de suspensión oral.

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