El lanzamiento de la vacuna australiana Covid continuará después de un caso de coágulo de sangre en Melbourne | Salud

El director médico interino de Australia dice que no habrá cambios en el programa nacional de vacunación para Covid-19 mientras las autoridades de salud continúan investigando si los coágulos de sangre desarrollados por un hombre victoriano de 44 años están relacionados con el pinchazo de AstraZeneca.

El profesor Michael Kidd dijo que el Grupo Asesor Técnico Australiano sobre Inmunización (Atagi) y la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) no habían recomendado ningún cambio en el lanzamiento de la vacuna luego de una reunión urgente de autoridades sanitarias el sábado.

Kidd dijo que actualmente no hay evidencia definitiva de una conexión entre la condición del hombre de 44 años y la vacuna que recibió en marzo.

Sin embargo, dadas las características clínicas del caso eran similares a otros casos en el extranjero, dijo que era probable que hubiera una conexión.

“Si bien en este momento, no tenemos evidencia de causalidad, las características clínicas de este caso son consistentes con lo que hemos visto en informes internacionales de casos similares. Y es probable que el caso que se informó ayer esté relacionado con la vacuna ”, dijo Kidd.

“Esto sería consistente con la experiencia internacional”.

Dijo que las autoridades que investigan el caso están trabajando con los reguladores de la Unión Europea y el Reino Unido, donde se han administrado millones de dosis de la vacuna, y brindarán más consejos en los próximos días.

Dijo que los efectos secundarios graves eran poco frecuentes y que los australianos, la mayoría de los cuales aún no han sido vacunados, tenían un mayor riesgo de sufrir más brotes de Covid-19.

“Si experimentamos un brote severo, especialmente entre los australianos mayores y aquellos con problemas de salud graves, el riesgo es mucho mayor que el riesgo potencial muy pequeño de un trastorno de la coagulación muy poco común asociado con la vacuna”, dijo Kidd.

Kidd no pudo proporcionar una actualización sobre la condición del hombre victoriano el sábado.

Se instruyó a los trabajadores de la salud estatales a estar atentos a lo que se consideraban signos muy raros de coagulación de la sangre entre los que habían recibido la vacuna.

El hombre recibió la vacuna el 22 de marzo y días después se presentó en el hospital Box Hill de Melbourne con fiebre y dolor abdominal. Se encontró que tenía coágulos abdominales con un recuento de plaquetas bajo.

Mostró síntomas similares a los que llevaron a algunos países europeos a detener el lanzamiento de la vacuna después de que se informara que 31 personas que habían recibido la inyección habían desarrollado coagulación en Europa y el Reino Unido.

Esos casos fueron de millones de personas que han recibido la vacuna en Europa, y la Agencia Europea de Medicamentos dijo que los datos preliminares de su revisión de los casos sugirieron que el riesgo de coágulos de sangre después de la vacuna era potencialmente de uno en 100.000.

En una declaración anterior, el regulador independiente de vacunas de Australia, la TGA, enfatizó que “no se ha establecido una relación de causa y efecto entre la vacunación con Covid-19 y este caso en esta etapa”. Sin embargo, el titular de la TGA, John Skerritt, confirmó que estaba investigando el caso.

“Un pequeño número de personas, predominantemente en el extranjero, han presentado trastornos de la coagulación después de la vacunación con la vacuna AstraZeneca”, dijo.

“Se ha informado de un caso en Australia [and] está siendo investigado por la Administración de Productos Terapéuticos.

“Los expertos médicos de la Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios del Reino Unido no han confirmado un vínculo causal con la vacuna AstraZeneca Covid-19, pero continúan analizando con gran detalle los datos disponibles y las circunstancias clínicas en torno a estos informes”.

“De manera similar, nuestros comités de expertos, el Grupo Asesor Técnico Australiano sobre Inmunización (Atagi) y el Grupo Nacional de Investigación de Seguridad de las Vacunas (VSIG), junto con nuestro regulador independiente, la TGA están monitoreando la situación de cerca, tanto en Australia como a nivel internacional”.

El miércoles, las autoridades sanitarias alemanas en Berlín y Múnich suspendieron el lanzamiento de la vacuna AstraZeneca para los menores de 60 años debido a nuevas preocupaciones sobre la coagulación sanguínea poco común. Se produjo después de que el regulador médico del país anunciara haber recibido 31 informes de coágulos de sangre en los receptores de la vacuna. Nueve de esas personas murieron.

Un día antes, Canadá hizo un movimiento similar debido a las mismas preocupaciones, deteniendo el lanzamiento para personas menores de 55 años.

Atagi emitió el viernes un comunicado destinado a ayudar a los trabajadores de la salud del estado a identificar y responder a posibles casos de casos de coagulación.

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