La FDA autoriza el uso intradérmico de la vacuna Jynneos para la viruela del simio

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó hoy la administración intradérmica de la vacuna Jynneos para el tratamiento de la viruela del simio. El proceso, aprobado específicamente para pacientes de alto riesgo, se aprobó bajo la Autorización de uso de emergencia de la administración. Sigue la decisión del 4 de agosto del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. de declarar la viruela del simio una emergencia de salud pública. La administración intradérmica permitirá a los proveedores obtener cinco dosis de un vial de una dosis.

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