La reducción de Melbourne en las cirugías electivas ha puesto en peligro el acceso de Siobhan Kellaghan-Tasker a su sonda nasoyeyunal “que salva vidas”.
Una mujer de Melbourne, inquietantemente cercana a sufrir síntomas debilitantes debido a que su tratamiento médico se considera no esencial, ha hecho un llamado desesperado al público para que se vacune.
A Siobhan Kellaghan-Tasker, de 20 años, se le colocó recientemente una sonda nasoyeyunal (NJ) que le “salvó la vida” para ayudar a aliviar los síntomas asociados con su gastroparesia, una afección que ralentiza o detiene el movimiento de los alimentos desde el estómago hasta el intestino delgado.
Pero debido a que no morirá sin el tubo, se enfrenta a la perspectiva muy real de que no podrá reemplazarlo cuando lo necesite.
El médico de la Sra. Kellaghan-Tasker le informó que debido a que el reemplazo de su tubo entraba en la categoría de cirugía electiva, no se consideraba esencial.
“Debido a que no moriré sin mi sonda y, en cambio, me pongo increíblemente mal, se considera una cirugía electiva, y si no llego antes de la fecha, no tendré mi sonda durante meses”, dijo en un video de TikTok, subido el fin de semana.
La Sra. Kellaghan-Tasker dijo a news.com.au que sin el tubo, sufre de letargo, náuseas, confusión mental extrema y fatiga y lucha con las “actividades diarias básicas”.
El tubo le permite “recibir la nutrición e hidratación adecuadas” y ayuda a que su medicamento se absorba mejor, dijo.
“A mi alrededor soy una persona diferente de la mejor manera posible”.
Los hospitales de Victoria han detenido las cirugías electivas para todos, excepto para los pacientes urgentes de categoría uno y dos, que sin intervención médica estarían en riesgo de muerte.
La medida se produce en medio del temor de que los casos de Covid se disparen a medida que las restricciones del estado comienzan a disminuir y ejercen una inmensa presión sobre el sistema de salud que ya está en dificultades.
La lista de espera para cirugías electivas ya se ha disparado a más de 65,000 personas luego del brote del año pasado en el estado, que retrasó o canceló 30,000 operaciones.
La Sra. Kellaghan-Tasker imploró a sus espectadores que hicieran todo lo posible para asegurarse de no ocupar un espacio hospitalario crucial en el que confían las personas con afecciones preexistentes.
Ya ha comenzado a sufrir sin su tubo, sobre el que accidentalmente rodó y sacó durante la noche hace unas semanas.
“Intenté caminar por la calle esta mañana después de una semana sin mi tubo de NJ y me desmayé”, dijo.
“Estaba sintomático, mal y pasé el resto del día en cama”.
Después de que su médico le dijo inicialmente la semana pasada que es posible que no se le pueda colocar un tubo de reemplazo, recibió noticias positivas inesperadas el lunes.
“Me enteré hoy y tengo mucha suerte de tener una cita para reemplazar mi nuevo tubo la próxima semana, pero hay muchas personas en situaciones similares que no han tenido tanta suerte”, dijo.
“Le ruego que por favor, si es elegible y está bien, reciba sus vacunas para que si va a recibir Covid, especialmente en los próximos meses en Victoria, no termine en el hospital y personas como yo con pre “Las condiciones existentes pueden recibir el tratamiento que necesitamos”, dijo a los espectadores de su video de TikTok.
Decidió compartir sus preocupaciones en TikTok para ofrecer una idea del impacto que la pandemia estaba teniendo en las personas con afecciones médicas graves.
“He visto a muchas personas compartir diferentes lados de la pandemia, pero ninguna sobre lo que está haciendo un aumento en los casos y terminar en el hospital a las personas que usan estos servicios ya agotados”, dijo.
“Mucha gente no se da cuenta de que cuando se reducen los procedimientos electivos, eso no significa que se realicen trabajos de senos y cosas por el estilo, estos procedimientos incluyen puertos y piquetes para que las personas reciban IVIG [intravenous immunoglobulin] y quimioterapia, endoscopia y colonoscopia, y monitores cardíacos, por nombrar algunos.
“La espera y la demora afectan a las personas que ya sufren y tienen un costo para los médicos que quieren lo mejor para sus pacientes”.
La Sra. Kellaghan-Tasker dijo que su tubo de Nueva Jersey le salvó la vida “porque antes de eso, no estaba viviendo una vida que valiera la pena”.
“A los 20 años me sentía constantemente mal, perdiéndome y sintiéndome como una carga. Mi tubo me ha devuelto la vida porque puedo disfrutar de cosas simples como despertar sintiéndome fresco y estar activo. Dos cosas que nunca pensé que conseguiría. “
News.com.au se puso en contacto con el Departamento de Salud y Servicios Humanos y se le informó que “las decisiones sobre los pacientes y el tratamiento se toman por motivos clínicos”.
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