Home Tecnología La terapia contra el cáncer a base de oro podría enfrentarse a la competencia de otras sustancias

La terapia contra el cáncer a base de oro podría enfrentarse a la competencia de otras sustancias

by admin

El complejo de oro auranofina se ha utilizado tradicionalmente para tratar el reumatismo, pero también se está evaluando como tratamiento para ciertas formas de cáncer. Los investigadores del Karolinska Institutet en Suecia ahora muestran que otras moléculas que inhiben el mismo sistema biológico tienen un efecto más específico que la auranofina y, por lo tanto, pueden tener un mayor potencial como terapias contra el cáncer. Los resultados se han publicado en la revista Biología redox.

El complejo de oro auranofina (AF) está clasificado por la OMS (Organización Mundial de la Salud) como un agente antirreumático y es un componente activo del fármaco Ridaura. La FA también se está evaluando actualmente en una serie de ensayos clínicos como posible terapia contra el cáncer. Una razón del interés de los investigadores en la FA es su capacidad para inhibir la tiorredoxina reductasa (TrxR), una proteína central del sistema de tiorredoxina, que protege a las células del estrés oxidativo en todos los mamíferos.

Sin embargo, también protege las células cancerosas, reduciendo así la eficacia de las terapias contra el cáncer. Además, TrxR, que afecta el crecimiento y la supervivencia celular, está regulado positivamente en ciertas formas de cáncer.

“Existe un gran interés en la capacidad de inhibir el sistema de tiorredoxina en el tratamiento del cáncer, pero existe el riesgo de que las células sanas también resulten dañadas y mueran”, dice el coautor último del estudio, Elias Arnér, profesor del Departamento. de Bioquímica Médica y Biofísica en Karolinska Institutet. “Nuestro objetivo es que los inhibidores de TrxR sean lo más específicos posible”.

Los investigadores estudiaron los efectos de la FA en células cancerosas de ratón (adenocarcinoma de pulmón y melanoma) y los compararon con otras moléculas inhibidoras de TrxR llamadas TRi-1 y TRi-2 (inhibidores de tiorredoxina reductasa 1 y 2). TRi-1 y TRi-2 han sido desarrollados recientemente por el grupo de investigación de Elias Arnér y han mostrado efectos anticancerígenos en modelos de ratón.

El estudio, que se basó en nuevos métodos proteómicos para analizar el conjunto completo de proteínas en las células, sugiere que los compuestos de TRi son más específicos en su efecto que la FA. Los resultados muestran que la FA provoca niveles muy altos de estrés oxidativo y tiene otros efectos que parecen no estar relacionados con la inhibición de TrxR. También muestran que TRi-1 parece ser el inhibidor de TrxR más específico descrito hasta la fecha.

“Nuestros resultados pueden servir como un plan importante para futuros estudios del mecanismo de acción y los efectos secundarios de la FA”, dice el otro coautor del estudio, Roman Zubarev, profesor del Departamento de Bioquímica y Biofísica Médicas del Karolinska Institutet. “Habiendo ahora comparado la FA con las moléculas más específicas TRi-1 y TRi-2, esperamos que nuestros hallazgos contribuyan al desarrollo de los inhibidores de TrxR como fármacos contra el cáncer”.

El estudio fue financiado con subvenciones de la Fundación Knut y Alice Wallenberg, el Instituto Karolinska, la Sociedad Sueca del Cáncer y el Consejo Sueco de Investigación. Elias Arnér es co-inventor y titular de la patente de los compuestos TRi-1 y TRi-2, que actualmente se están desarrollando para uso clínico.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por Instituto Karolinska. Nota: El contenido puede editarse por estilo y longitud.

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