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La vacuna AstraZeneca es 79% efectiva contra Covid-19 sintomático, dice la compañía

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Los hallazgos del nuevo ensayo de fase 3, que incluyó a más de 32.000 participantes, pueden aumentar la confianza en la vacuna, que fue desarrollada originalmente por la Universidad de Oxford.

El ensayo mostró que la vacuna fue bien tolerada y no identificó problemas de seguridad, dijo la compañía. Un comité independiente “no encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna”, según AstraZeneca.

Los nuevos datos provienen de un ensayo clínico de fase 3 realizado en los EE. UU., Chile y Perú. AstraZeneca dice que planea enviar los hallazgos a una revista científica para su revisión por pares.

Por su parte, Oxford dijo que los hallazgos se suman “a los datos de ensayos anteriores del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, así como a los datos de impacto en el mundo real del Reino Unido”, según un comunicado de prensa de la universidad.

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Como parte del ensayo, más de 32.000 voluntarios reclutados en todas las edades recibieron dos dosis de la vacuna o una vacuna placebo en un intervalo de cuatro semanas.

La vacuna Oxford-AstraZeneca se convirtió en tema de controversia a principios de mes cuando varios países europeos, incluidos Noruega, Francia y Dinamarca, decidieron suspender temporalmente su implementación debido a informes de coagulación sanguínea en pacientes después de la inoculación.

Una investigación de emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegó a la conclusión el jueves pasado de que la vacuna es “segura y eficaz” para prevenir el coronavirus y “no está asociada con un aumento en el riesgo general de eventos tromboembólicos o coágulos de sangre”.

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La co-diseñadora de la vacuna y profesora de vacunación en la Universidad de Oxford, Sarah Gilbert, elogió los datos por brindar “una mayor confirmación de la seguridad y eficacia” de la vacuna.

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El investigador principal de la vacuna y profesor de Infección e Inmunidad Pediátricas en la Universidad de Oxford, Andrew Pollard, dijo que los datos de AstraZeneca eran “consistentes con los resultados de los ensayos dirigidos por Oxford”, y agregó que esperaba un “fuerte impacto contra el COVID-19 en todas las edades y para personas de diferentes orígenes debido al uso generalizado de la vacuna “.

Los datos se enviarán a los reguladores estadounidenses, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), como parte de una solicitud de autorización de emergencia de la vacuna en el país, dijo AstraZeneca.

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