Los pagos compensatorios por sangre infectada están en camino

El gobierno ha anunciado que seguirá adelante con el pago de compensaciones a las víctimas de sangre infectada.

El gobierno anterior había anunciado el plan en mayo, tras la publicación del informe de investigación pública sobre el escándalo.

Los activistas habían temido que los pagos pudieran retrasarse debido a que las elecciones se convocarían poco después de ese anuncio.

Pero los ministros dijeron que querían avanzar lo más rápidamente posible.

Antes del 24 de agosto se aprobarán las normas para que los primeros pagos puedan efectuarse a finales de año.

El escándalo de la sangre infectada ha sido calificado como el peor desastre de tratamiento en la historia del NHS.

Más de 30.000 personas se infectaron con VIH y hepatitis C a partir de productos sanguíneos y transfusiones contaminadas entre 1970 y 1991.

Desde entonces han muerto alrededor de 3.000 de ellos; muchos de ellos eran hemofílicos a los que se les administraron productos sanguíneos infectados como parte de su tratamiento.

El tamaño de los pagos dependerá de las circunstancias individuales, pero podría superar los £2 millones.

La compensación debida se evalúa según cinco criterios: daño causado, impacto social del estigma y el aislamiento, impacto en la autonomía y la vida privada, costos de atención y pérdida financiera.

Los primeros pagos se harán a las personas infectadas. Los familiares y seres queridos de las personas infectadas también tendrán derecho a una compensación, pero ese plan no estará disponible hasta el próximo año.

El anuncio del gobierno se produce después de que Sir Robert Francis, presidente interino de la nueva Autoridad de Compensación de Sangre Infectada, revisara las recomendaciones presentadas para el plan por la investigación pública.

Sugirió una serie de cambios que fueron aceptados por los ministros.

Estas incluyen pagos adicionales para aquellos sometidos a “investigaciones poco éticas”.

Esto incluye £15.000 adicionales para aquellos que fueron al internado de Treloar en Hampshire, donde a los niños se les dieron tratamientos de mayor riesgo para promover la investigación médica.

Richard Warwick, que tiene hemofilia y desarrolló hepatitis B y C y VIH después de que le administraran productos sanguíneos para tratar su trastorno de coagulación mientras estaba en la escuela para niños discapacitados entre 1976 y 1982, calificó la suma de “despectiva e insultante”.

“No sé dónde se han metido [the amount] “Parece que lo han sacado de la nada”, dijo al programa Today de BBC Radio 4.

“Es insultante… no sólo para los niños que lograron sobrevivir a lo que les hicieron en la escuela, sino también para los padres de los niños que murieron y sus familias en general.

“Es incomprensible cómo han llegado a esa cifra”.

Sir Robert también sugirió que se mantuviera el plan de apoyo vigente. Originalmente se había propuesto que se pusiera fin a este.

El ministro de la Oficina del Gabinete, Nick Thomas-Symonds, afirmó: “Este es un hito importante para las víctimas y los activistas que han esperado demasiado tiempo para obtener justicia. Haremos todo lo posible para entregar la compensación rápidamente”.

Jason Evans, del grupo de campaña Factor 8, cuyo padre murió en el escándalo de la sangre infectada, dijo que el anuncio de pagos de por vida del plan de apoyo para las víctimas es un “paso bienvenido”.

Pero dijo al programa Today que la documentación proporcionada por el gobierno había causado cierta confusión.

“Algunas partes son muy detalladas y no hay un documento que reúna toda la información en un solo lugar donde la gente pueda mirarla y decir ‘esto es lo que podría obtener’”, dijo.

“Hay cierta confusión, pero creo que una vez que se supere todo eso -lo que creo que llevará algún tiempo- tiene que ser un paso bienvenido, que la lucha por intentar llegar a este punto esté llegando a su fin y el desafío pase a ser realmente lograrlo”.