Los países europeos suspenden el uso de inyecciones de AstraZeneca por preocupaciones sobre los coágulos de sangre

La suspensión de Italia de un lote diferente estaba relacionada con un hombre en Sicilia que murió después de recibir su disparo. No está claro si estuvo involucrado un coágulo de sangre.

Más de 142.000 personas en Dinamarca, que tiene una población de unos seis millones, han sido inyectadas con la vacuna producida por AstraZeneca.

El ministro de salud danés, Magnus Heunicke, dijo en Twitter que “actualmente no es posible concluir si existe una conexión”. Añadió: “Actuamos temprano, es necesario investigarlo a fondo”.

Dinamarca ya había reducido el objetivo para finalizar su campaña de inmunización, en parte debido a retrasos en las entregas. La pausa de seguridad lo retrasará aún más.

La vacuna de AstraZeneca fue objeto de escrutinio por posibles problemas de seguridad el año pasado mientras se estaba probando en ensayos clínicos. Dos voluntarios vacunados en Gran Bretaña desarrollaron síntomas neurológicos compatibles con mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y que a menudo es causado por infecciones virales.

Esas preocupaciones cerraron temporalmente los ensayos globales de la vacuna, pero las investigaciones finalmente no encontraron evidencia que vincule los síntomas con la vacuna. Posteriormente se descubrió que uno de los participantes que se enfermó tenía un caso no diagnosticado de esclerosis múltiple.

Desde entonces, más de 70 países han autorizado la vacuna, con la notable excepción de Estados Unidos, donde los reguladores están esperando los datos de un gran ensayo clínico que se espera para las próximas semanas. Es probable que falte más de un mes para que la Administración de Alimentos y Medicamentos tome una decisión sobre la autorización de la vacuna de AstraZeneca.

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Los datos más extensos del mundo real sobre la seguridad de la vacuna provienen de Gran Bretaña, que había administrado 9,7 millones de dosis hasta el mes pasado. El regulador británico de medicamentos, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, dijo: “El número y la naturaleza de las sospechas de reacciones adversas informadas hasta ahora no son inusuales en comparación con otros tipos de vacunas de uso rutinario”.

Rebecca Robbins informó de Bellingham, Wash., y Thomas Erdbrink de Amsterdam. Jason Horowitz y Emma Bubola contribuyó con informes desde Italia, Benjamín mueller de Londres y Denise Grady de Nueva York.

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