AMSTERDAM (AP) – La compañía farmacéutica Merck dice que ha pedido a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice su tratamiento antiviral COVID-19, la primera píldora que se ha demostrado que trata la enfermedad.
En un comunicado el lunes, Merck dijo que el regulador de medicamentos de la UE había iniciado un proceso de concesión de licencias acelerado para el molnupiravir. Si se le da luz verde, sería el primer tratamiento para COVID-19 que no necesita administrarse a través de agujas o infusiones intravenosas.
A principios de este mes, Merck pidió a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Que apruebe el molnupiravir, y se espera una decisión en unas semanas.
La compañía informó este mes que la píldora redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con síntomas tempranos de COVID-19. Los resultados fueron tan sólidos que los expertos médicos independientes que supervisaron el ensayo recomendaron detenerlo antes de tiempo.
Una píldora antiviral que las personas pudieran tomar en casa para reducir sus síntomas y acelerar la recuperación podría resultar revolucionaria, aliviando la abrumadora carga de casos en los hospitales y ayudando a frenar los brotes en los países más pobres con sistemas de atención médica débiles.
También reforzaría un enfoque doble de la pandemia: tratamiento, mediante medicación, y prevención, principalmente mediante vacunas.
.