Para Biden, un nuevo dilema del virus: cómo manejar un exceso de vacunas que se avecina

Pero aunque Johnson & Johnson se ha quedado atrás de los otros fabricantes, su tecnología es muy prometedora para la producción en masa porque puede suministrar muchas más dosis por lote.

A finales de este año, cuando se espera que Merck & Company comience a producir la vacuna de Johnson & Johnson, podría producir 100 millones de dosis al mes, o tanto como Pfizer y Moderna juntos administran mensualmente. La Casa Blanca elogió el acuerdo entre Johnson & Johnson y Merck, pero para cuando la producción se acelere, esas dosis pueden estar destinadas a un superávit creciente o para la exportación.

Una opción es enviar la vacuna congelada que se fabricará en la planta de Merck al extranjero, donde se puede embotellar a un precio mucho más económico. De los 10 dólares que el gobierno federal acordó pagar por una dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, la sustancia farmacéutica en sí representa solo unos 30 centavos, dijeron funcionarios federales. El resto es el llamado costo de llenado y acabado.

Si AstraZeneca gana la autorización de uso de emergencia de los reguladores de EE. UU., Eso arrojará aún más disparos a la mezcla. Las autoridades esperan que alrededor de 50 millones de dosis estén listas para su entrega en mayo.

Pero los funcionarios de la administración de Biden están nerviosos por la vacuna de AstraZeneca. Parece ser aproximadamente tan efectivo como el de Johnson & Johnson, pero requiere un disparo adicional, lo que significa un lanzamiento más complicado. A algunos funcionarios de salud les preocupa que si ya hay suficientes dosis en preparación para cubrir a todos los adultos que quieren una inyección, la introducción de una cuarta vacuna simplemente confundirá a las personas.

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Por otro lado, si la administración decide donar las dosis de AstraZeneca sin ofrecer ninguna a sus propios ciudadanos, otros países podrían concluir que Estados Unidos carece de confianza en la seguridad o eficacia de la vacuna.

“A medida que ganemos más confianza en las dosis que tenemos y la capacidad o la necesidad o no de aumentar, entonces podemos hacer una declaración más definitiva sobre cuál va a ser el papel del producto AZ en los Estados Unidos”. obtiene autorización, dijo el Dr. Fauci en una entrevista esta semana, “pero ahora mismo creo que es demasiado prematuro para decir algo”.

Sheryl Gay Stolberg, Benjamín mueller y Matina Stevis-Gridneff contribuido a la presentación de informes. Kitty Bennett contribuyó con la investigación.

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