Cinco meses después, recibí una llamada de un médico que estaba reemplazando a mi médico; canceló mi cita, alegando que se sentía incómoda transfiriendo un embrión mosaico. Estaba lívido y abrumado por el dolor.
“La pregunta más importante que surge con las pruebas de embriones es quién puede asumir el riesgo de posiblemente traer al mundo a un niño con discapacidades potenciales”, dijo el Dr. Taylor. “La decisión no debe dejarse en manos de los médicos. Los pacientes deben tener la libertad de decidir y recibir el asesoramiento adecuado en los casos en que existan anomalías que inevitablemente conducirán a la muerte ”.
Los padres que conocí en línea describieron que llevaban rodando o conducían sus embriones congelados anormales y en mosaico en tanques de metal difíciles de manejar a otras clínicas cuando sus médicos se negaban a transferirlos. Afortunadamente, mi médico habitual regresó y programó una nueva cita para el mes siguiente.
Mi esposo y yo tuvimos suerte. Nuestro hermoso e imperfecto embrión adherido a la pared uterina, hipnotizándonos con su salvaje corazón palpitante en los ultrasonidos quincenales. A medida que cada semana me generaban nuevas preocupaciones, que podría sufrir un aborto espontáneo, que el bebé podría tener otras anomalías que no se detectaron en las pruebas de embriones, encontré consuelo en las palabras del Dr. Taylor: “El mosaicismo es más común de lo que pensamos. Muchos de nosotros somos mosaicos sin saberlo “.
A los tres meses, mi médico recomendó un análisis de sangre que verificaba los fragmentos de ADN del bebé en mi sangre para ver si estaba en riesgo de anomalías genéticas. En este punto, mi esposo y yo habíamos comenzado a notar familias en el parque para perros cuyos hijos tenían discapacidades genéticas. En silencio encontramos la aceptación de que agregaríamos variedad a las familias de nuestra comunidad y decidimos que no interrumpiríamos al bebé, sin importar el resultado.
Regresaron con normalidad. Pero al igual que las pruebas de embriones, la prueba de sangre no pudo diagnosticar con certeza la condición genética de un feto. Nuestro médico ofreció una prueba de amniocentesis más precisa, pero ya habíamos tomado nuestra decisión. Decidí dejarlo ahí.
Ahora, durante las ecografías, nuestra hija esconde el rostro entre las manos o presiona con fuerza la placenta, como pidiéndonos que la dejemos crecer en la intimidad. La última vez que vislumbré su perfil completo, a los cinco meses de gestación, su nariz, larga y afilada, era prominente e inconfundible. Me pregunté si era una de las características del cromosoma 22 extra o si simplemente había heredado la nariz de mi marido. A medida que se acerca mi fecha de parto, su perfil genético es menos preocupante. Estoy encantado de haber llegado tan lejos.