Un estudio También se identificaron variantes ubicadas en regiones de codificación y no codificantes de genes expresados de manera única por estas células inmunes, llamadas células mieloides cerebrales, en relación con la enfermedad de Alzheimer. En consecuencia, ¿podría ser que la aparición de estas variantes genéticas sea causada por un defecto en la corrección de errores que se acumularían en el ADN de las células inmunes del cerebro por un lado, y que este defecto en la corrección viene, por otro lado, de un problema de suministro de energía entregado por su mitocondria? Ahora sabemos que los linfocitos T, otro tipo de células inmunes, pueden vender algunas de sus mitocondrias y adquirir otros, de células cancerosas, que son defectuosas. Y si también fue el caso de las células inmunes que constituyen la microglia.
Estas células, que también se llaman microgliocitos, son esenciales para el funcionamiento adecuado del cerebro en más de un título. Como son células inmunes, tienen que luchar contra los microorganismos infecciosos; También tienen que eliminar las células muertas. Además, intervienen en la poda de sinapsis durante el desarrollo del cerebro. Podemos imaginar que es probable que todas estas funciones causen transferencias de mitocondrias. Una célula está “muerta” cuando su metabolismo está completo, pero, antes de llegar a esta etapa, podemos pensar que las señales se transmiten a microgliocitos que fagocitarían células “moribundas” que aún mantienen en energía con sus mitocondrias parcialmente funcionales que podrían ser absorbidas y utilizadas por células inmunes. Del mismo modo, uno podría pensar, este proceso de apropiación y uso de mitocondrias podría llevarse a cabo con la fagocitosis de las bacterias. Si este es el caso, ¿podría el trabajo de estas centrales energéticas recién adquiridas interferir con el de los nativos, si se puede decir, las células inmunes y, de ser así, este fenómeno explica una acumulación de defectos metabólicos en las células de inmunidad cerebral?
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Hace más de tres cuartos del siglo se destacó el mecanismo de un fenómeno que permite la transferencia de ADN de una bacteria a otra por contacto directo, un fenómeno llamado conjugación bacteriana5. ¿Podría existir el mismo fenómeno con el ADN de las mitocondrias? Imagine por un momento que esto es posible. A partir de ahí, si las células inmunes absorben las mitocondrias de células defectuosas o bacterias y si tal transferencia de ADN entre las mitocondrias absorbidas y las que ya están presentes en las células que realizan su tarea de Gravediggers se realizan, entonces, podemos imaginar que el funcionamiento de estos orgánulos se ve afectado. Su material genético se modificaría significativamente. Tal fenómeno debe considerarse cuando tenga en cuenta Otro estudio publicado en noviembre de 2024 que muestra que la transferencia del ADN mitocondrial en el genoma nuclear es posible en varios tipos celulares, en líneas celulares humanas particulares y los linfocitos T primarios que se encuentran en el SO que implican la inestabilidad del genoma de las mitocondrias durante las roturas de ADN inducidas y explican los origen de las segmentos de ADN mitocondrial nuclear.
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