Un nuevo medicamento que puede reducir el riesgo de hospitalización y muerte por COVID en un 79% ha sido aprobado para su uso en el Reino Unido para personas de 12 años en adelante.
Xevudy, también conocido como sotrovimab, recibió luz verde de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) después de que se descubrió que reducía el riesgo de enfermedades graves en adultos de alto riesgo que tenían COVID-19 síntomas.
El fármaco fue desarrollado por GlaxoSmithKline, con sede en Londres, junto con Vir Biotechnology en California, y los fabricantes dicen que los datos preclínicos muestran que el fármaco “retiene actividad contra mutaciones clave de la nueva variante de Omicron”.
Actualizaciones de COVID en vivo desde el Reino Unido y en todo el mundo
Pero la MHRA ha dicho que es demasiado pronto para confirmarlo.
George Scangos, director ejecutivo de Vir, dijo: “Sotrovimab fue diseñado deliberadamente con un virus mutante en mente.
“Al apuntar a una región altamente conservada de la proteína de pico que tiene menos probabilidades de mutar, esperábamos abordar tanto el virus actual Sars-CoV-2 como las variantes futuras que esperábamos que fueran inevitables”.
En un comunicado, la MHRA dijo: “Al igual que el molnupiravir, [Xevudy] ha sido autorizado para su uso en personas que tienen una infección por COVID-19 de leve a moderada y al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
“Dichos factores de riesgo incluyen obesidad, edad avanzada (más de 60 años), diabetes mellitus o enfermedades cardíacas.
El nuevo fármaco se administra mediante infusión intravenosa durante 30 minutos. Imagen: GSK / Vir Biotechnology
“A diferencia del molnupiravir, el sotrovimab se administra mediante infusión intravenosa durante 30 minutos.
“Está aprobado para personas mayores de 12 años que pesen más de 40 kg.
“Es demasiado pronto para saber si la variante Omicron tiene algún impacto en la efectividad del sotrovimab, pero la MHRA trabajará con la compañía para establecer esto”.
La Dra. June Raine, directora ejecutiva de la MHRA, dijo: “Esta es otra terapia que ha demostrado ser efectiva para proteger a los más vulnerables al COVID-19, y señala otro importante paso adelante en nuestra lucha contra esta devastadora enfermedad”.
Siga el podcast diario en Podcasts de Apple, Podcasts de Google, Spotify, Spreaker
“Sin comprometer la calidad, la seguridad y la eficacia, el público puede confiar en que la MHRA ha realizado una evaluación sólida y exhaustiva de todos los datos disponibles”.
El Reino Unido ha ordenado alrededor de 100.000 dosis de sotrovimab.