Tag: carcinoma de pulmón
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Los campos de tratamiento de tumores aumentan la supervivencia del cáncer de páncreas
La adición de la terapia con los campos de tratamiento de tumores eléctricos de baja intensidad (TTFIELDS) a la quimioterapia estándar de primera línea se asoció con una supervivencia general significativamente mejorada en un ensayo de fase 3 para pacientes con irrescribentes, localmente avanzadas, avanzadas, avanzadas, adenocarcinoma pancreático (LA-PAC). El ensayo Panova-3 “establece campos de…
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Futuro de las pautas canadienses, Fuerza de trabajo en duda
El Ministro de Salud de Canadá ordenó un pausa temporal En el trabajo de la Fuerza de Tarea Canadiense sobre Atención de Salud Preventiva (CTFPHC) el 4 de marzo, podría poner en peligro cinco pautas que se acercan a la presentación para la publicación, así como a las de varias etapas de desarrollo. El CTFPHC…
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La FDA aprueba Bizengri para NSCLC y cáncer de páncreas
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado aprobación acelerada a zenocutuzumab-zbco (Bizengri, Merus) como infusión intravenosa para el tratamiento de ciertos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) o adenocarcinoma de páncreas. Específicamente, el agente sistémico fue aprobado para aquellos con NSCLC avanzado, irresecable o metastásico o…
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Último mes en oncología: resumen de noticias sobre el cáncer de la FDA
El mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó tres nuevos medicamentos, cambió la indicación de uno, levantó la suspensión de un ensayo clínico y comenzó una investigación sobre el riesgo de cáncer de sangre derivado de la terapia génica del pájaro azul, entre otras…
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Potenciales impulsores de LCINS
La incidencia de cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado (LCINS) está aumentando y los expertos creen que el cambio climático puede estar impulsando esto. El LCINS difiere histológica y epidemiológicamente de los cánceres relacionados con el tabaquismo, ya que ocurre casi siempre como adenocarcinomas y afecta principalmente a mujeres e individuos de…
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La aprobación de nivolumab NSCLC se amplía al entorno perioperatorio
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha ampliado la aprobación de nivolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb) para el tratamiento de ciertos pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) resecable. Específicamente, el inhibidor del punto de control inmunológico, un anticuerpo monoclonal que bloquea el receptor de muerte programada…
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La FDA aprueba el uso de lazertinib de primera línea con amivantamab para el tratamiento del CPNM
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado lazertinib (Lazcluze) en combinación con amivantamab-vmjw (Rybrevant) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de mama no metastásico o localmente avanzado.cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCNP) que tienen EGFR deleciones del exón 19 o del exón 21 L858R mutaciones de…
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La FDA aprueba el tratamiento neoadyuvante/adyuvante con durvalumab para el CPCNP
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado Durvalumab (Imfinzi; AstraZeneca) tanto antes como después de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable sin EGFR mutaciones o Alcalde La agencia aprobó el durvalumab junto con la quimioterapia que contiene platino en el contexto…
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La UE aprueba osimertinib+quimioterapia de primera línea para el CPNM avanzado EGFR+
La Comisión Europea ha aprobado Tagrisso (osimertinib;AstraZeneca) combinado con pemetrexed y quimioterapia basada en platino para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con receptor del factor de crecimiento epidérmico avanzado (EGFR)–cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) mutado que alberga deleciones del exón 19 o mutaciones L858R. Diagnósticos de cáncer de pulmón…
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La FDA aprueba Adagrasib para el CCR mutado en KRAS G12C
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha concedido una aprobación acelerada a aumento de dosis (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.) con cetuximab para ciertos pacientes con mutación KRAS G12C cáncer colonrectal (CRC). Más específicamente, el inhibidor de KRAS G12C de molécula pequeña, altamente selectivo y potente, ahora está indicado para pacientes…