Tag: efectos adversos

  • Cuándo referir rinitis alérgica pediátrica de atención primaria

    Cuándo referir rinitis alérgica pediátrica de atención primaria

    Para los niños con rinitis alérgica, el acceso a los tratamientos de venta libre (OTC) nunca ha sido más amplio, o más efectivo. Desde antihistamínicos orales que no son hasta corticosteroides intranasales, las familias ahora pueden comenzar la gestión de alergias en el hogar, a menudo sin pisar una clínica. Aunque el acceso ha mejorado,…

  • Desigualdades raciales y étnicas en oud en el ED

    Desigualdades raciales y étnicas en oud en el ED

    Línea superior: Un nuevo estudio reveló disparidades raciales y étnicas en el acceso al tratamiento del trastorno por uso de opioides (OUD) después del departamento de emergencias (DE), con individuos negros e hispanos que enfrentan mayores barreras que las personas blancas. METODOLOGÍA: Los investigadores realizaron un estudio cualitativo entre 2023 y 2024, que involucró entrevistas…

  • Acto de apertura de Only Only de GLP-1: los expertos revelan la Guía de ejercicio de dieta

    Acto de apertura de Only Only de GLP-1: los expertos revelan la Guía de ejercicio de dieta

    La pérdida de peso observada con los agonistas del receptor GLP-1 es solo la mitad de la historia. El éxito a largo plazo depende de la integración de la medicación con el asesoramiento individualizado en nutrición y actividad física, un trío de expertos recuerda a los médicos en un nuevo artículo. Los medicamentos GLP-1 y…

  • MHRA aprueba el primer spray nasal del Reino Unido para la anafilaxis

    MHRA aprueba el primer spray nasal del Reino Unido para la anafilaxis

    Un spray nasal adrenalina para el tratamiento de emergencia de anafilaxia ha sido aprobado por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA). Esta marca la primera vez que una formulación sin aguja está disponible en el Reino Unido para este uso. El spray, llamado eurneffy, es fabricado por ALK-Abelló A/Suna compañía farmacéutica…

  • EMA eleva la restricción de la vacuna Chikungunya – con cuidado

    EMA eleva la restricción de la vacuna Chikungunya – con cuidado

    El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una actualización de seguridad sobre el Vacuna multitud Después de la revisión del jab atenuado en vivo IXCHIQ. Dijo que ahora levantaría el restricción temporal Puso en su lugar en mayo al vacunar a las personas de…

  • El aumento de pramipexol beneficia a la depresión resistente

    El aumento de pramipexol beneficia a la depresión resistente

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    Línea superior: Aumento del tratamiento antidepresivo con pramipexol condujo a una reducción significativa en los síntomas en relación con el placebo en el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (MDD) a las 12 semanas, según un ensayo. Los beneficios persistieron durante 48 semanas a pesar de los efectos secundarios, destacando la utilidad clínica del pramipexol…

  • Más días, más resistencia: tiempo para repensar los antibióticos

    Más días, más resistencia: tiempo para repensar los antibióticos

    “Una de las creencias más universalmente aceptadas en todo el mundo”, dijo Brad Spellberg, MD, director médico del Centro Médico General de Los Ángeles, “es que cuando toma antibióticos, debe completar el curso prescrito: 7, 10 o 14 días, incluso después de comenzar a sentirse mejor, para eliminar cada última bacteria y prevenir un recuerdo…

  • Las mujeres de Gen Z tienen sus propias ideas sobre la anticoncepción

    Las mujeres de Gen Z tienen sus propias ideas sobre la anticoncepción

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    A menudo citando preocupaciones sobre los efectos secundarios, las mujeres de la Generación Z (nacidas entre 1997 y 2012), cada vez más evitan la planificación familiar basada en la evidencia y el asesoramiento de salud reproductiva, y se dirigen a los consejos de las influenciadores de las redes sociales y las aplicaciones de seguimiento de…

  • Sacituzumab o quimioterapia en TNBC de primera línea: ¿Cuál es mejor?

    Sacituzumab o quimioterapia en TNBC de primera línea: ¿Cuál es mejor?

    Tratamiento con pembrolizumab y el conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) Sacituzumab Govitecan supervivencia mejorada de progresión (PFS) en pacientes con PD-L1 positivo localmente avanzado o metastásico triple negativo cáncer de mama (TNBC) en comparación con el tratamiento con pembrolizumab y quimioterapia, mostraron los resultados de Ascent-04/Keynote-D19. El intercambio en Sacituzumab Govitecan por quimioterapia condujo a una…

  • Blenrep recibe un guiño europeo para tratar el mieloma múltiple

    Blenrep recibe un guiño europeo para tratar el mieloma múltiple

    El Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado una opinión positiva para Blenrep (Mafodotina belantamab) para el tratamiento del mieloma múltiple recurrente o refractario. El fármaco es un conjugado de fármaco de anticuerpo que comprende un anticuerpo monoclonal IgG1κ humanizado dirigido al antígeno de maduración…