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  • Aviso de la FDA: Daratumumab gana, Glofitamab pierde

    Aviso de la FDA: Daratumumab gana, Glofitamab pierde

    Daratumumab e hialuronidasa (Darzalex Faspro, Johnson y Johnson) se acercaron un paso más a ser aprobado para el mieloma múltiple de alto riesgo (SMM) el martes después del Comité Asesor de Drogas Oncológicas (ODAC) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) votaron que los beneficios superan los riesgos. Sin embargo,…