Tag: neoplasma maligno
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La FDA amplía la aprobación de Dostarlimab-gxly para el cáncer de endometrio
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha ampliado la aprobación de dostarlimab-gxly (Jemperli, GSK) junto con carboplatino y paclitaxel, seguido de dostarlimab-gxly como agente único, para adultos con cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente. La combinación ya había sido aprobada por la FDA previamente. otorgada para adultos con cáncer…
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Nuevos ensayos en cáncer colorrectal: ¿podrían beneficiarse sus pacientes?
Recientemente se ha iniciado el reclutamiento de pacientes en varios ensayos clínicos sobre cáncer colorrectal (CCR). ¿Podría beneficiarse alguno de sus pacientes de participar? CCR metastásico tratado previamente. Los pacientes adultos con este tipo de cáncer pueden ser elegibles para un estudio de fase 1/2 de etiqueta abierta del Instituto Nacional del Cáncer que prueba…
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‘La quimiorresistencia puede revertirse’: se atacan los cánceres más difíciles
En la guerra contra el cáncer, los médicos y los pacientes han recurrido durante mucho tiempo a tres armas principales para atacar las células enfermas: quimioterapia, radiación y cirugía. Pero una nueva investigación publicada este mes en la revista Materiales de la naturaleza sugiere que manipular el tejido alrededor de esas células, una estrategia conocida…
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Se ha demostrado que el citomegalovirus causa glioblastoma
Humano citomegalovirus (hCMV) forma parte de la familia Herpesviridae. Infecta a casi la mitad de la población francesa. Una vez infectadas, las personas suelen ser portadoras del virus durante toda la vida, como ocurre con todos los herpesvirus. La infección suele ser clínicamente asintomática. La transmisión viral se produce a través del contacto directo con…
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Un seguimiento postoperatorio más prolongado mejora la supervivencia en el cáncer gástrico
LÍNEA SUPERIOR: Para pacientes con cáncer gástricoLa extensión del seguimiento regular más allá de los 5 años típicos posteriores a la gastrectomía se asoció con mejores tasas de supervivencia general y posterior a la recurrencia, mostraron nuevos datos de un análisis retrospectivo. METODOLOGÍA: Actualmente, la vigilancia del cáncer posgastrectomía suele durar 5 años, aunque algunos…
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¿Puede ChatGPT mejorar los informes sinópticos del cáncer de páncreas?
LÍNEA SUPERIOR: GPT-4 generó informes sinópticos de cáncer de páncreas de alta precisión a partir de informes originales, superando a GPT-3.5. Al utilizar informes GPT-4 en lugar de informes originales, los cirujanos pudieron evaluar mejor la resecabilidad del tumor en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas y ahorraron tiempo en la evaluación de informes. METODOLOGÍA:…
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La EMA da luz verde a cuatro fármacos para el cáncer de vejiga y otros tipos de cáncer
En su reunión del 27 de junio, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó conceder autorizaciones de comercialización para cuatro terapias contra el cáncer. Balversa El CHMP aprobó la aprobación de Balversa (erdafitinib, Janssen-Cilag International NV), destinado al tratamiento del carcinoma urotelial, un tipo de cáncer…
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Sarcoma cutáneo poco común, más común en personas de raza negra
LÍNEA PRINCIPAL: La incidencia de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es dos veces mayor en personas de raza negra que en personas de raza blanca, según un estudio que también encontró que un mayor tamaño del tumor y una mayor edad se asociaron con resultados de supervivencia. METODOLOGÍA: Los investigadores utilizaron el registro de Vigilancia, Epidemiología y…
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Escisión de margen de 5 mm evaluada en melanoma pequeño in situ
Pacientes con pequeñas melanoma in situ (MIS) en zonas del cuerpo de bajo riesgo que se trataron con márgenes de 5 mm tuvo una tasa de recurrencia local del 0,9%, según mostraron los resultados de una serie de casos retrospectivos de una única consulta de dermatología en Australia. Este enfoque tiene el potencial de reducir…
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La FDA aprueba Adagrasib para el CCR mutado en KRAS G12C
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha concedido una aprobación acelerada a aumento de dosis (Krazati, Mirati Therapeutics, Inc.) con cetuximab para ciertos pacientes con mutación KRAS G12C cáncer colonrectal (CRC). Más específicamente, el inhibidor de KRAS G12C de molécula pequeña, altamente selectivo y potente, ahora está indicado para pacientes…