Tag: rituximab
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Actualización sobre la enfermedad gastrointestinada rara
La Asociación Americana de Gastroenterología (AGA) ha emitido una Revisión pragmática actualizada sobre mesenteritis esclerosante (SM). Publicado en Gastroenterología clínica y hepatología, La actualización evalúa la evidencia disponible para el diagnóstico y el tratamiento y examina las oportunidades para futuras investigaciones en SM, anteriormente conocido por nombres como mesenterio brumoso, paniculitis mesentérica y pseudotumor inflamatorio.…
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La nueva clase de ACIP respalda RSV, habla covid
El Comité Asesor de la Inmunización (ACIP) ha recomendado un segundo anticuerpo monoclonal para prevenir el virus sincitial respiratorio (RSV) en los bebés. Cinco miembros de votación dijeron que no a recomendar a Clasrovimab, un anticuerpo monoclonal recientemente aprobado, para la prevención de RSV en recién nacidos y bebés, en función de las preocupaciones de…
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Post-inducción, Ponatinib produce respuesta molecular
En el tratamiento de la recién diagnosticada cromosoma de Filadelfia, positivo leucemia linfoblástica aguda (PH+ ALL), los pacientes que no logran la respuesta molecular inicial con el inhibidor de la tirosina quinasa de tercera generación (TKI) aviso Sin embargo, después de la inducción, puede lograr la negatividad de enfermedad residual (MRD) mínima (MRD), y a…
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Sacituzumab o quimioterapia en TNBC de primera línea: ¿Cuál es mejor?
Tratamiento con pembrolizumab y el conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) Sacituzumab Govitecan supervivencia mejorada de progresión (PFS) en pacientes con PD-L1 positivo localmente avanzado o metastásico triple negativo cáncer de mama (TNBC) en comparación con el tratamiento con pembrolizumab y quimioterapia, mostraron los resultados de Ascent-04/Keynote-D19. El intercambio en Sacituzumab Govitecan por quimioterapia condujo a una…
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¿Grandes beneficios de prevención con daratumumab?
SAN DIEGO — El medicamento para el mieloma múltiple (MM), daratumumab (Darzalex), un anticuerpo monoclonal anti-CD38, redujo drásticamente la progresión a MM activo o la muerte en pacientes con MM latente (SMM) de alto riesgo, un hito aleatorizado, de etiqueta abierta, estudio de fase 3 encontrado. Entre 390 pacientes con SMM (194 asignados a daratumumab…
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Último mes en oncología: resumen de noticias sobre el cáncer de la FDA
El mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó tres nuevos medicamentos, cambió la indicación de uno, levantó la suspensión de un ensayo clínico y comenzó una investigación sobre el riesgo de cáncer de sangre derivado de la terapia génica del pájaro azul, entre otras…
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Los esteroides en dosis bajas previenen la recaída del GPA, con salvedades
WASHINGTON — Pacientes con granulomatosis con poliangeítis (GPA) disminuyó completamente prednisona tienen un riesgo de recaída más de cuatro veces mayor a los 6 meses en comparación con aquellos que redujeron gradualmente la dosis a 5 mg/día de prednisona; sin embargo, este beneficio sólo se observó en pacientes que no tomaban rituximabsegún una nueva investigación…
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La FDA aprueba Hympavzi de Pfizer para la hemofilia A y B
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado Hympavzi (marstacimab, Pfizer) como profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en pacientes de 12 años o más que tienen hemofilia A sin factor VIII inhibidores o hemofilia B sin factor IX inhibidores. La inyección subcutánea una vez…
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¿Una nueva opción para tratar el carcinoma hepatocelular intermedio?
BARCELONA — Añadiendo lenvatinib y pembrolizumab La quimioembolización transarterial (TACE) condujo a una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con enfermedad en etapa intermedia. carcinoma hepatocelular en comparación con TACE más placebo, según los hallazgos del primer análisis intermedio del estudio de fase 3 LEAP-012. Los resultados, presentados aquí en la…
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Las nuevas PCSK9 que se acercan al mercado ayudarán a alcanzar los objetivos de colesterol
El mercado de inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) para reducir el colesterol está despegando con varios medicamentos nuevos que se están introduciendo o están cerca de salir al mercado, lo que aumentará la competencia y permitirá que más pacientes alcancen los objetivos de lipoproteínas de baja densidad (LDL), dijeron los expertos.…