Tag: terapia biológica
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Post-inducción, Ponatinib produce respuesta molecular
En el tratamiento de la recién diagnosticada cromosoma de Filadelfia, positivo leucemia linfoblástica aguda (PH+ ALL), los pacientes que no logran la respuesta molecular inicial con el inhibidor de la tirosina quinasa de tercera generación (TKI) aviso Sin embargo, después de la inducción, puede lograr la negatividad de enfermedad residual (MRD) mínima (MRD), y a…
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La terapia de células T del automóvil aumenta la SLP en el cáncer gástrico avanzado
Línea superior En pacientes con cánceres avanzados de la isoforma de la isoforma de claudina-18 (CLDN18.2), la unión gástrica o gastroesofágica positiva, el receptor de antígeno quimérico (TPC) de Satricabtagene Autoleucel (PFS) (TPC) (TPC). METODOLOGÍA CLDN18.2, una proteína de unión apretada, se sobreexpresa en pacientes con cánceres de unión gástrica y gastroesofágica (GEJ). SATRI-CEL, una…
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Sacituzumab o quimioterapia en TNBC de primera línea: ¿Cuál es mejor?
Tratamiento con pembrolizumab y el conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) Sacituzumab Govitecan supervivencia mejorada de progresión (PFS) en pacientes con PD-L1 positivo localmente avanzado o metastásico triple negativo cáncer de mama (TNBC) en comparación con el tratamiento con pembrolizumab y quimioterapia, mostraron los resultados de Ascent-04/Keynote-D19. El intercambio en Sacituzumab Govitecan por quimioterapia condujo a una…
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Nirsevimab recorta hospitalizaciones de RSV en estudio español
Línea superior: La introducción de la inmunización pasiva universal con de mudanzaun anticuerpo monoclonal de acción prolongada, condujo a reducciones significativas en las hospitalizaciones y los ingresos de cuidados intensivos pediátricos por infecciones del tracto respiratorio inferior asociado al virus sincitial respiratorio (RSV-LRTI), particularmente beneficiosos de los bebés menores de 6 meses. METODOLOGÍA: Los investigadores…
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Ema Greenlights aucatzyl para adultos todo
En su reunión de mayo de 2025, el Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) del Comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio una autorización de marketing condicional en la Unión Europea para el Autoleucel de Obecabtageno (Aucatzyl) para tratar a los adultos de 26 años con precursores de células Belselimentadas o…
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Blenrep recibe un guiño europeo para tratar el mieloma múltiple
El Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado una opinión positiva para Blenrep (Mafodotina belantamab) para el tratamiento del mieloma múltiple recurrente o refractario. El fármaco es un conjugado de fármaco de anticuerpo que comprende un anticuerpo monoclonal IgG1κ humanizado dirigido al antígeno de maduración…
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La masa muscular puede presagiar los resultados del automóvil T
Línea superior: La sarcopenia, un sello distintivo de la caquexia por cáncer, se asocia con malos resultados en la terapia de células T del receptor de antígeno quimérico (CAR), que puede exacerbar la pérdida muscular a través de respuestas inflamatorias. La relación entre la terapia de células T CAR, la sarcopenia y el metabolismo requieren…
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La FDA aprueba el nuevo anticuerpo monoclonal para la miastenia gravis
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado a Nipocalimab-Aahu (Imaavy, Johnson y Johnson) para el tratamiento de generalizado miastenia gravis (GMG) En adultos y adolescentes de 12 años y mayores, la compañía anunció en un comunicado. El medicamento es el “primer y único” receptor humano FC (FCRN) anticuerpo monoclonal…
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Peanut Challenge puede revelar que no hay necesidad de OIT después de todo
Línea superior: Casi el 70% de los niños con alergia al maní de bajo riesgo toleraron un desafío de alimentos orales de maní, negando la necesidad de tratamiento con alergia, mostraron datos de un centro. METODOLOGÍA: Los investigadores buscaron determinar cuántos niños con una alergia al maní de bajo riesgo previamente diagnosticada podrían tolerar un…
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Inebilizumab efectivo hasta 52 semanas en miastenia gravis
San Diego – Inebilizumab (Uplizna, Amgen) es seguro y efectivo hasta 52 semanas en pacientes con miastenia gravis (MG) generalizada, sugirió una nueva investigación. Si se aprueba, el fármaco sería potencialmente un agente monoclonal humanizado de primera clase que se dirige a las células B CD19+. El ensayo de fase 3 de menta incluyó a…