Tag: toxinas
-

Post-inducción, Ponatinib produce respuesta molecular
En el tratamiento de la recién diagnosticada cromosoma de Filadelfia, positivo leucemia linfoblástica aguda (PH+ ALL), los pacientes que no logran la respuesta molecular inicial con el inhibidor de la tirosina quinasa de tercera generación (TKI) aviso Sin embargo, después de la inducción, puede lograr la negatividad de enfermedad residual (MRD) mínima (MRD), y a…
-

¿Está la FDA preparada para prohibir el talco?
La FDA puede estar preparada para prohibir el talco como ingrediente en los productos que regula, incluidos alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos. La agencia convocó lo que llamó un panel de expertos sobre talco el 20 de mayo, dirigido por el comisionado de la FDA Martin Makary, MD, MPH, y la directora directora Sara Brenner,…
-

Humo de incendio forestal vinculado al aumento de las visitas a la educación de la salud mental
Línea superior: La exposición a partículas finas (PM2.5) del 2020 incendios forestales de California se vinculó a un aumento en las visitas de departamento de emergencias relacionadas con la salud mental (DE) dentro de los 7 días posteriores a la exposición, incluidos los aumentos del 8% para la salud mental de todas las causas, el…
-

Radioterapia para el cáncer de próstata: ¿Qué enfoque funciona mejor?
Línea superior: La radioterapia moderadamente hipofraccionada, tanto isodosa como a la dosis, condujo a resultados de supervivencia libres de progresión similares a la lograda con la radioterapia fraccionada convencionalmente en pacientes con cáncer de próstata, pero el régimen de dosis -escalados conllevó un mayor riesgo de toxicidades en comparación con el enfoque convencional, según hallazgos…
-

La FDA aprueba vimseltinib para tumores de células gigantes tenosinoviales
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos tiene Vimseltinib aprobado (Romvimza, Deciphera Pharmaceuticals, LLC) para tratar a pacientes adultos con tumores de células gigantes tenosinoviales sintomáticas (TGCT) que no se beneficiarán de la resección quirúrgica. El bloqueador del receptor de factor 1 de estimulación de colonias (CSF1R) se une a otro que…
-

Último mes en oncología: resumen de noticias sobre el cáncer de la FDA
El mes pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó tres nuevos medicamentos, cambió la indicación de uno, levantó la suspensión de un ensayo clínico y comenzó una investigación sobre el riesgo de cáncer de sangre derivado de la terapia génica del pájaro azul, entre otras…
-

Aprobado un nuevo agente para el cáncer de vías biliares
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado zanidatamab (Ziihera, Jazz Pharmaceuticals, Inc.) como monoterapia para pacientes previamente tratados, irresecables o metastásicos. HER2-Cáncer de vías biliares (BTC) positivo. Esta aprobación convierte al anticuerpo biespecífico en el primer tratamiento dirigido a HER2 que lleva la indicación. Zanidatamab se une a dos regiones…
-

La infección más la contaminación equivale a un mayor riesgo de Alzheimer
La combinación de antecedentes de infecciones y exposición a la contaminación del aire relacionada con el tráfico aumentó el riesgo de enfermedad de Alzheimer (EA) en un 177% en adultos de entre 60 y 75 años, según datos de aproximadamente 100.000 personas. Una creciente base de evidencia sugiere que la vulnerabilidad a las infecciones juega…
-

Los ICI se asocian con un riesgo dos veces mayor de psoriasis
LÍNEA PRINCIPAL: Los pacientes con cáncer que reciben inhibidores de puntos de control inmunológico (ICI) tienen más del doble de riesgo de desarrollar soriasis en comparación con aquellos que reciben otros tratamientos. METODOLOGÍA: Los investigadores llevaron a cabo un estudio de cohorte a nivel nacional utilizando datos de la base de datos del Seguro Nacional…
