Terapéutica Intellia Inc. informó resultados alentadores de estudios en etapa inicial para sus tratamientos de edición de genes Crispr, la última señal de que la tecnología pionera podría dar como resultado medicamentos disponibles comercialmente en los próximos años.
Intellia dijo el viernes que uno de sus tratamientos, cuyo nombre en código es NTLA-2002, redujo significativamente los niveles de una proteína que provoca ataques periódicos de hinchazón en seis pacientes con una rara enfermedad genética llamada angioedema hereditario o AEH.