Home Salud Vacuna AstraZeneca Covid 79% efectiva sin aumento del riesgo de coágulos sanguíneos – Ensayo en EE. UU. Sociedad

Vacuna AstraZeneca Covid 79% efectiva sin aumento del riesgo de coágulos sanguíneos – Ensayo en EE. UU. Sociedad

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La vacuna Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca fue 79% efectiva en la prevención de enfermedades sintomáticas en un gran ensayo en los EE. UU., Chile y Perú, dijo la compañía el lunes, allanando el camino para que solicite la aprobación de EE. UU.

La vacuna fue 100% efectiva contra enfermedades graves o críticas y la hospitalización y era segura, dijo el lunes la farmacéutica, y dio a conocer los resultados del estudio de prueba en humanos en etapa tardía de más de 32,000 voluntarios en todos los grupos de edad.

Los datos darán credibilidad a la vacuna británica después de que los resultados de estudios anteriores separados en etapa tardía plantearon dudas sobre la solidez de los datos.

También ayudará a disipar las preocupaciones de seguridad que han interrumpido su uso en la UE después de una pequeña cantidad de informes de coágulos de sangre raros en personas que habían recibido la inyección.

Después de detener brevemente su uso, muchos países europeos han reanudado el uso del producto en sus programas de inoculación después de que un regulador regional dijera que era seguro y varios líderes de países han estado recibiendo el golpe para aumentar la confianza.

AstraZeneca dijo que un comité de seguridad independiente realizó una revisión específica de los coágulos de sangre en el ensayo de EE. UU., Así como de la trombosis del seno venoso cerebral (CVST), que es un coágulo de sangre extremadamente raro en el cerebro, con la ayuda de un neurólogo independiente.

La compañía que cotiza en Londres dijo que el panel no encontró “un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna. La búsqueda específica de CVST no encontró eventos en este ensayo ”.

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Los socios prepararán los datos para solicitar la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), dijo la profesora de la Universidad de Oxford, Sarah Gilbert, a la radio BBC. La preparación tomará algunas semanas, agregó.

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