Según hallazgos recientes, la continuación del tratamiento con etanercept (ETN) en la práctica clínica habitual puede generar beneficios en términos de remisión y baja actividad de la enfermedad entre pacientes con psoriasis, artritis psoriásica o espondiloartritis axial que no alcanzaron sus objetivos de tratamiento a las 12 semanas.1
Estos hallazgos fueron el resultado de un nuevo estudio que destaca los impactos del tratamiento para personas con enfermedades reumáticas y psoriasis en placas, analizando el período posterior a 12 semanas de tratamiento con etanercept. Esta investigación fue dirigida por Eugen Feist del departamento de reumatología, Helios Fachklinik, Sophie-von-Boetticher-Straße 1, 39245, en Vogelsang-Gommern, Alemania.
Feist y sus colegas observaron que investigaciones anteriores sobre enfermedades reumáticas y psoriasis sugirieron beneficios en la tasa de remisión de la enfermedad más allá de las 12 semanas.2
“El objetivo principal de este estudio prospectivo no intervencionista fue evaluar la proporción de pacientes con artritis reumatoide (AR), EspAax, PsA o PsO que, en la práctica clínica habitual, se benefician de la continuación del tratamiento con etanercept (ETN). más allá de las 12 semanas, incluso en los casos en los que el objetivo de tratamiento definido no se haya alcanzado formalmente en la semana 12”, escribieron Feist y sus colegas. “También se registraron los resultados informados por los pacientes”.
El ADECUADO, como se tituló, se realizó con un diseño prospectivo, multicéntrico y no intervencionista. Los investigadores llevaron a cabo el estudio en Alemania y evaluaron la eficacia del etanercept entre aquellos diagnosticados con artritis reumatoide, espondiloartritis axial, artritis psoriásica o psoriasis.
El equipo de investigación analizó los resultados del tratamiento de rutina en las semanas 12, 24, 36 y 52 entre los participantes del estudio. La administración del tratamiento utilizada por el equipo cumplió con las pautas del Resumen de las características del producto (SmPC), que incluyen advertencias, contraindicaciones, precauciones, interacciones, efectos adversos y pautas de dosificación.
Los datos de los sujetos del estudio se evaluaron hasta 52 semanas después del inicio de etanercept. Las decisiones de tratamiento tomadas antes de la inscripción en el estudio también se evaluaron y documentaron durante 5 interacciones de 12 semanas.
En cuanto a los criterios de valoración primarios, los investigadores observaron la proporción de individuos que lograron la remisión y la baja actividad de la enfermedad en las semanas 12 y luego 24. Determinaron que sus criterios de valoración secundarios eran la incidencia general de eventos adversos, la continuación del tratamiento a pesar de la no remisión a las 12 semanas. marca de la semana y ciertos resultados informados por los pacientes.
Participaron en el estudio un total de 254 sujetos con artritis psoriásica, 305 con espondiloartritis axial y 70 con psoriasis. Los investigadores encontraron que las tasas de remisión tanto en la semana 12 como en la semana 24 fueron del 19% y el 18% para aquellos con espondiloartritis axial, del 38% y 51% para aquellos con artritis psoriásica y del 7% y 19% para aquellos con psoriasis. , respectivamente.
De manera similar, el equipo de investigación encontró que las tasas de baja actividad de la enfermedad en los momentos especificados fueron del 39% y el 45% para la artritis axial, del 50% y el 60% para la artritis psoriásica y del 34% y el 51% para la psoriasis. Una extensión del tratamiento hasta 52 semanas condujo a tasas de remisión estables o mayores y a una baja actividad de la enfermedad.
Además, descubrieron que los investigadores notaron mejoras en la fatiga, el dolor y la depresión en todas las condiciones especificadas. No identificaron nuevos problemas de seguridad durante el transcurso del estudio.
“Este estudio confirma la eficacia y seguridad de ETN en un entorno del mundo real y destaca los beneficios potenciales de continuar el tratamiento con ETN en pacientes con EspAax y PsA que no han alcanzado su objetivo de tratamiento después de 12 semanas”, escribieron. “Estos resultados reflejan los del mismo estudio en pacientes con AR, lo que demuestra los beneficios del tratamiento prolongado con ETN en una variedad de enfermedades reumáticas”.
Referencias
- Feist, E., Baraliakos, X., Behrens, F. et al. Etanercept en la espondiloartritis axial, la artritis psoriásica y la psoriasis en placas: datos de resultados en el mundo real del estudio no intervencionista alemán ADEQUATE. Reumatol Ther (2024). https://doi.org/10.1007/s40744-023-00633-2.
- Strohal R, Puig L, Chouela E, et al. La eficacia y seguridad de etanercept cuando se usa con terapia tópica complementaria según sea necesario en un estudio aleatorizado, doble ciego en sujetos con psoriasis de moderada a grave (el ensayo PRISTINE). J Tratamiento Dermatológico. 2013;24(3):169–78.
Leave a Reply