El duodenoscopio DEC ha sido aprobado por la FDA para su uso con el esterilizador STERRAD 100NX de Advanced Sterilization Products (ASP), una división de Fortive, según PENTAX Medical, una división del Grupo HOYA. Este desarrollo representa un avance significativo en la prevención de infecciones, ya que el duodenoscopio DEC es el primer endoscopio gastrointestinal compatible con la esterilización con plasma de gas de peróxido de hidrógeno, una tecnología de vanguardia en esterilización médica. La colaboración entre PENTAX Medical y ASP tiene como objetivo abordar los desafíos del reprocesamiento del duodenoscopio, centrándose en reducir el riesgo de contaminación cruzada y mejorar la seguridad del paciente.
La aprobación de la FDA del duodenoscopio DEC marca el segundo hito importante de PENTAX Medical en la mejora de la prevención de infecciones. El primero fue la introducción del tapón elevador desechable, diseñado para reducir el riesgo de contaminación y, al mismo tiempo, mantener el alto rendimiento de los duodenoscopios reutilizables. PENTAX Medical continúa liderando el desarrollo de soluciones innovadoras que se alinean con los objetivos de la comunidad de atención médica de mejorar los resultados de los pacientes, aumentar la eficiencia y reducir los costos de la atención médica. A través de sus asociaciones y su enfoque en innovaciones clínicamente relevantes, PENTAX Medical se compromete a mejorar la calidad de la atención al paciente y la prestación de atención médica.
