Apuntar:
Este estudio piloto aleatorizado y controlado con placebo tuvo como objetivo evaluar la viabilidad y el impacto de la terapia combinada de tofacitinib/remdesivir en comparación con remdesivir solo en los hallazgos clínicos y de laboratorio de pacientes gravemente enfermos con COVID-19 para futuros estudios a gran escala.
Método:
Se incluyeron cincuenta pacientes en este estudio. Se los dividió aleatoriamente en dos grupos de 25 sujetos cada uno. Los pacientes del grupo de tratamiento recibieron un tratamiento de cinco días con tofacitinib (10 mg dos veces al día) además de un tratamiento de cinco días con remdesivir, mientras que el grupo de control recibió un tratamiento de diez días con remdesivir y placebo.
Resultados:
No hubo diferencias significativas en las tasas de necesidad de intubación (nivel de saturación de oxígeno), ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI), muerte y duración de la hospitalización entre los dos grupos (P > 0,05). Sin embargo, la puntuación de gravedad PRIEST se redujo significativamente en el grupo de tratamiento en comparación con el grupo de control (P = 0,03, tamaño del efecto [95% CI]:-0,616 [0.0233-1.1723]). Además, el nivel medio de proteína C reactiva después de 10 días disminuyó significativamente en el grupo de tratamiento, pero aumentó en el grupo de control (P = 0,006).
Conclusión:
El tofacitinib adoptado en este estudio piloto modula la inflamación y reduce la puntuación PRIEST en pacientes graves con COVID-19, por lo que es factible y podría aplicarse en futuros ensayos a mayor escala para determinar con precisión sus efectos sobre las infecciones por coronavirus.
/origin-imgresizer.eurosport.com/2024/09/13/image-e4222f0b-d06f-4382-afeb-5585cc0a4aea-85-2560-1440.jpeg?fit=300%2C300&ssl=1)
