Se ha demostrado que el baricitinib de Eli Lilly, en combinación con remdesivir, reduce el tiempo de recuperación de la COVID en 29 días.
(Foto: REUTERS/Vincent Kessler/foto de archivo)
Eli Lilly tiene previsto presentar los resultados de los ensayos a las agencias reguladoras estadounidenses y de otros países a finales de este año. Las acciones de la empresa subieron más del 3% en las operaciones matinales tras el anuncio.
El ensayo demostró que Zepbound mejoraba significativamente los síntomas de insuficiencia cardíaca y las limitaciones físicas, aliviando la fatiga, la falta de aire y la capacidad reducida para hacer ejercicio. “Este es un hito importante en el proceso de desmantelar la insuficiencia cardíaca como un problema de salud importante, en particular para los pacientes con obesidad”, afirmó Jeff Emmick, vicepresidente sénior de desarrollo de productos de Eli Lilly.
La insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada afecta a casi 6,7 millones de adultos en los EE. UU. y aproximadamente la mitad de estos casos están relacionados con la obesidad. La insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada se produce cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo, lo que genera una gran cantidad de síntomas y limitaciones físicas que afectan gravemente la vida diaria.
El principal competidor del gigante farmacéutico en el mercado de fármacos GLP-1, Novo Nordisk, también está dando pasos adelante en este ámbito. A principios de este año, Novo Nordisk presentó una solicitud para que su fármaco para adelgazar Wegovy se utilizara en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada (HFpEF). La FDA ya ha aprobado Wegovy para reducir el riesgo de complicaciones cardíacas graves.
Tanto Eli Lilly como Novo Nordisk están explorando el uso de sus respectivos medicamentos para tratar otras enfermedades, como la enfermedad renal crónica y la enfermedad del hígado graso. Los medicamentos GLP-1 funcionan imitando las hormonas intestinales para suprimir el apetito y regular el azúcar en sangre. Sin embargo, Zepbound se distingue por dirigirse tanto a los receptores de hormonas GLP-1 como GIP, mientras que Wegovy se dirige solo a GLP-1.
Los resultados de los ensayos clínicos son un paso adelante en la demostración de los amplios beneficios para la salud de los fármacos GLP-1. “El impacto de las crisis externas pasadas ha disminuido y se han logrado algunos avances en la moderación de los riesgos de persistencia de la inflación”, afirmó el Banco de Inglaterra en un comunicado.
La insuficiencia cardíaca es una carga importante para la salud y es fundamental tratarla con eficacia. El potencial de Zepbound para reducir las hospitalizaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca podría llevar a una mayor aceptación y uso de los fármacos GLP-1 en la práctica médica.
Se espera que los resultados positivos de Zepbound se presenten en una próxima reunión médica y se envíen a una revista revisada por pares, lo que consolidará aún más la reputación del medicamento en la comunidad médica.
Mientras Eli Lilly se prepara para presentar los resultados a las agencias reguladoras, la empresa se muestra optimista sobre el futuro de Zepbound. El potencial de este fármaco para abordar múltiples problemas de salud podría marcar un avance significativo en las opciones de tratamiento para pacientes con insuficiencia cardíaca y obesidad.
