El secretario de Salud, Rajesh Bhushan, se dirigía a un seminario web posterior al presupuesto titulado “No dejar a ningún ciudadano atrás”. Archivo | Crédito de la foto: PTI
Al presentar la estrategia para eliminar la enfermedad de células falciformes en la India, el secretario de Salud de la Unión, Rajesh Bhushan, dijo que el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR, por sus siglas en inglés) ha realizado una evaluación de las pruebas de diagnóstico que se utilizarán con el fin de evaluar a un grupo objetivo de siete millones de rupias. gente. El Sr. Bhushan se dirigía a un seminario web posterior al presupuesto titulado “No dejar a ningún ciudadano atrás”.
El Sr. Bhushan dijo: “Es imperativo definir un marco para la implementación con plazos a nivel estatal, de bloque y de distrito para garantizar la entrega de última milla a nivel de base”.
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Agregó además: “ICMR ha realizado una evaluación de tecnología de la salud para las pruebas de punto de atención existentes que se han fabricado en India, respaldando su eficacia. A esto le siguió la incorporación de los gobiernos estatales en estas pruebas en el punto de atención, sus tasas y los posibles síntomas que pueden ser frecuentes en el grupo objetivo de 7 millones de personas para quienes se realizarán las pruebas de detección”.
El Sr. Bhushan declaró que el Ministerio de Salud apoyará a los gobiernos estatales a través de la Misión Nacional de Salud para brindar apoyo financiero. Los gobiernos estatales pueden elegir el nivel de detección, es decir, uno o dos niveles de detección, según lo consideren conveniente. Además, el Ministerio de Salud ha designado al ICMR, al Instituto de Ciencias Médicas de toda la India (AIIMS) y a las facultades de medicina como agencias nodales para todos los estados como punto de referencia con respecto a la orientación técnica. El NHM ha estimado un costo de ₹ 542,5 millones de rupias para todo el ejercicio de evaluación.
Explicó que ya se ha establecido el portal sobre el manejo de la enfermedad de células falciformes y también está en marcha una aplicación móvil para la cual se ha iniciado la capacitación y orientación a los gobiernos estatales.
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria, lo que significa que se transmite de generación en generación. Las personas que tienen la enfermedad heredan dos genes defectuosos: hemoglobina S, uno de cada padre; una persona que tiene el rasgo de células falciformes hereda solo un gen defectuoso. Las personas con rasgos son generalmente saludables.
La hemoglobina S cambia los glóbulos rojos flexibles en células falciformes rígidas, lo que puede bloquear el flujo sanguíneo y provocar dolor y daño a los órganos.
Hay aproximadamente 15 lakh de pacientes afectados por células falciformes en el país, según estimaciones del NHM.
VK Paul, Asesor (Salud), Niti Aayog declaró: “Debe ser ampliamente conocido que Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana brinda un tratamiento completo para la enfermedad de células falciformes, sin costo alguno”. El Dr. Paul abogó por la formación de asociaciones de profesionales de la salud que facilitarían una amplia asimilación y el intercambio de conocimientos a escala nacional. Hizo hincapié en la importancia de incorporar la detección del embarazo, así como la fácil accesibilidad de la hidroxiurea y la vacuna antineumocócica.
El Dr. Paul hizo hincapié en la necesidad de generar conciencia sobre la enfermedad de células falciformes en la que se fomenten las ‘pruebas de oportunidad’, ya que aceleraría el tratamiento de aquellos que ya padecen la enfermedad. Hizo hincapié en el papel del Ministerio de Asuntos Tribales en la movilización de la comunidad y la colaboración de las partes interesadas en la definición del medio y los modos para llegar a las áreas tribales afectadas.
R. Jaya, Secretario Adicional, Ministerio de Asuntos Tribales mencionó que el Ministerio de Asuntos Tribales profundizará en el aspecto de divulgación de la misión, incluidas las comunicaciones con las partes interesadas, el desarrollo de pautas para la capacitación de capacitadores y para la generación de conciencia, atención no médica de pacientes y asesoramiento genético.