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A casi 5.000 mujeres con endometriosis se les dijo que estaban ‘armando un escándalo por nada’

by admin
A casi 5.000 mujeres con endometriosis se les dijo que estaban ‘armando un escándalo por nada’

Para reconocer el Mes de la Endometriosis, que se celebra cada año en marzo, las mujeres han estado pidiendo a los funcionarios de salud que presten atención a la investigación. salud femenina.

El Reino Unido gasta más de £8 mil millones al año en costos de tratamiento para la endometriosis, una condición que afecta a una de cada 10 mujeres entre 12 y 51 años.

A pesar de los enormes fondos que se destinan a la endometriosis, que describe células similares al revestimiento del útero que crecen fuera del útero, los síntomas a menudo se pasan por alto o se ignoran.

Los principales síntomas de la endometriosis incluyen dolor, sangrado vaginal abundante entre y durante los periodos y problemas de fertilidad.

Las personas con endometriosis también pueden experimentar dolor al orinar y dolor durante o después de las relaciones sexuales.

Según un estudio realizado por la organización benéfica Endometriosis UK, las mujeres de todo el país esperan una media de ocho años y diez meses para recibir un diagnóstico de endometriosis.

En una declaración, Emma Cox, directora ejecutiva de Endometriosis UK, dijo: “Tardar casi nueve años en obtener un diagnóstico de endometriosis es inaceptable. Nuestro hallazgo de que ahora se necesita aún más tiempo para obtener un diagnóstico de endometriosis debe ser una señal de alerta”. “Llamamos a los tomadores de decisiones a dejar de minimizar o ignorar el impacto significativo que la endometriosis puede tener en la salud física y mental”.

Además de exponer la falta de investigación sobre las condiciones de salud femeninas, el estudio, que entrevistó a 4.371 mujeres a las que se les había diagnosticado endometriosis, también destacó cómo los profesionales médicos minimizan o descartan regularmente los síntomas.

Desde 2020, el tiempo medio de espera para un diagnóstico de endometriosis en Escocia ha aumentado cuatro meses.

De las 4.371 mujeres que fueron diagnosticadas, el 47 por ciento de las encuestadas dijeron que habían intentado obtener ayuda profesional para sus síntomas al menos 10 veces antes de ser diagnosticadas. Un asombroso 70 por ciento de las mujeres había visitado a su médico de cabecera 15 veces o más.

La ex concursante de Love Island AU y estrella de Reality TV, Erin Barnett, recibió una serie de tratamientos de venta libre para su endometriosis, adenomiosis y síndrome de ovario poliquístico (SOP).

Desde que tenía 15 años, la joven de 28 años se ha sometido a más de 18 cirugías para abordar las molestias de su útero.

El año pasado, después de que su condición médica devastara sus finanzas y su salud mental, a Barnett se le aprobó una histerectomía.

La Love Island Star tardó años, después de ser cerrada por varios profesionales médicos, en recibir la operación que había solicitado.

“¿Cuántas cirugías hay que pasar? He tomado todos los medicamentos que se te ocurran, lo he probado todo”, dijo y añadió: “¿Cuándo dejamos de ser responsables de nuestro propio cuerpo? La gente siempre habla de tu cuerpo, de tu elección, pero no es así en absoluto. En realidad, no tienes muchas opciones en tu cuerpo”.

Después de escuchar la noticia, Barnett explicó: “Corrí hacia mi pareja y comencé a llorar porque estaba tan feliz, no puedo creer que esto realmente esté a punto de sucederme… Siento que estoy renaciendo porque estoy Voy a recuperar mi vida.”

Antes de que su ginecólogo aprobara la cirugía, Barnett dijo que no solo había estado sangrando mucho entre períodos durante un mes seguido, sino que también había sufrido dos dolorosas rupturas de quistes ováricos.

La rotura del doble quiste ovárico provocó que su abdomen izquierdo se llenara de sangre y se hinchara tanto que “parecía embarazada de nueve meses”.

La joven de 28 años también dijo que un médico, que anteriormente le había realizado un procedimiento que extirpaba su ovario de la pared del útero, le hizo sentir como si estuviera “haciendo un escándalo por nada” y comparó su condición potencialmente mortal con síndrome del cuenco irritable (SII).

Si bien las histerectomías se consideran cirugías mínimamente invasivas, el procedimiento sólo se utiliza como último recurso ya que “no son emergencias”, dice el Departamento de Salud del Estado de Nueva York.

“¿Por qué no podemos tomar esa decisión por nosotros mismos? ¿Por qué tenemos que estar convencidos de que los niños son la manera del mundo y que toda mujer debe tener un hijo para vivir una buena vida?” -añadió Barnet-.

2024-03-09 03:08:36
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