Bindi Irwin revela que su vida fue ‘desgarrada’ por la endometriosis: –

Una de cada 10 mujeres o personas con útero experimenta endometriosis durante sus años reproductivos. Para combatir el estigma en curso a su alrededor, Bindi Irwin ha documentado su cirugía y ha pedido a las personas que “sigan buscando respuestas”.

¿Quién es ella? Dependiendo de la edad que tengas, es posible que recuerdes a Bindi Irwin como la hija del difunto presentador de televisión australiano favorito de Estados Unidos, Steve Irwin (también conocido como el cazador de cocodrilos).

• Pero desde entonces se ha convertido en conservacionista por derecho propio, continuando los esfuerzos filantrópicos de su familia centrados en la naturaleza y protagonizando programas de televisión.
• Irwin también está casada y es madre de una niña llamada Grace. Eso entra en juego con su diagnóstico.

¿Cual es el problema? El martes, Irwin compartió publicaciones en las redes sociales que detallan su batalla de una década contra la endometriosis y escribió: “Durante 10 años he luchado contra una fatiga, un dolor y unas náuseas insuperables. Tratar de seguir siendo una persona positiva y ocultar el dolor ha sido un camino muy largo”. .”

¿Qué dice la gente?

Bindi Irwin sobre su lucha con la condición:

Las cosas pueden verse bien por fuera mirando a través de la ventana de la vida de alguien; sin embargo, ese no es siempre el caso. Por favor, sea amable y haga una pausa antes de preguntarme (oa cualquier mujer) cuándo tendremos más hijos. Después de todo lo que ha pasado en mi cuerpo, me siento tremendamente agradecida de tener a nuestra hermosa hija. Se siente como el milagro de nuestra familia.

Soy consciente de millones de mujeres que luchan con una historia similar. Hay un estigma en torno a esta terrible enfermedad. Estoy compartiendo mi historia para cualquiera que lea esto y esté lidiando silenciosamente con el dolor y sin respuestas. Deje que esta sea su validación de que su dolor es real y que merece ayuda. Sigue buscando respuestas.

Linda Griffith sobre por qué tantas personas pasan por alto la endometriosis:

Algunas mujeres simplemente no entienden que a otras mujeres les pueden pasar estas cosas terribles, porque ellas mismas no experimentan esos síntomas. El “privilegio de período”, como lo llamo, puede ser activo o pasivo. Pasivo es simplemente que no piensan en ello y les resulta difícil de creer. Pero activo, y me encontré con esto muchas veces, son las mujeres que dicen: “No puede ser tan malo”. Y algunas de estas mujeres son ginecólogas, como la que trató a mi sobrina que tenía endometriosis, y el ginecólogo le dijo a mi hermana que mi sobrina se lo estaba inventando todo.

¿Quieres más periodismo de salud? Escuchar a la Considera esto episodio en virus ocultos y como prevenir la proxima pandemia

¿Y ahora qué?

• La investigación de Griffith se ha centrado en la regeneración de tejidos, y dice que comprender la endometriosis podría ser clave para mejorar nuestra comprensión de la misma.
• Irwin ha seguido compartiendo y promoviendo la concienciación sobre la endometriosis mientras se recupera, recibiendo el apoyo de miles de personas en todo el mundo. Marzo es también el mes de concientización sobre la endometriosis.
• Griffith, Irwin y muchos otros dicen que el estigma que rodea el dolor menstrual y las condiciones crónicas tienen que desaparecer para poder progresar.
• Griffith: “Hay muchos problemas con el período: sangrado menstrual abundante, fibromas, todo este tipo de cosas. Simplemente no hablas sobre tu período. Así que eso tiene que cambiar”.
• Un ensayo en el Reino Unido para el primer fármaco no hormonal destinado a tratar el dolor de la endometriosis está mostrando resultados prometedores. El guardián informes. Sería la primera clase nueva de medicamento para la afección en 40 años.

Leer más: