Genome Medical utiliza datos de grado clínico formateados especialmente para impulsar la genómica

Genome Medical hace que la atención genética sea accesible y práctica para los pacientes a través del acceso a servicios genéticos los siete días de la semana. Al asociarse con sistemas de salud, laboratorios de pruebas moleculares y organizaciones de ciencias biológicas, Genome Medical está ampliando la práctica y el impacto de la medicina genómica para mejorar la atención al paciente.

Un ejemplo de cómo lo hace es apoyando a las organizaciones biofarmacéuticas para acelerar el diseño, el desarrollo y el tiempo de lanzamiento de terapias que mejoran la vida.

Si bien ya había estado trabajando con empresas biofarmacéuticas de diversas formas, sabía que existía la oportunidad de ampliar su alcance e impacto.

Datos formateados de grado clínico

Para ayudar a abordar esta oportunidad, Genome Medical comenzó a trabajar con un proveedor llamado xCures, que toma datos médicos en varios formatos y los transforma en un formato simplificado de grado clínico que pueden utilizar tanto pacientes como médicos.

“Asociarnos con xCures nos brindó la oportunidad de ayudar aún más a nuestros socios acelerar los ensayos clínicos identificando a los participantes del ensayo clínicamente calificados”, dijo Jill Davies, directora ejecutiva de Genome Medical. “Con xCures, podemos aumentar los datos de los pacientes que ya tenemos, agregando historias clínicas más sólidas de los pacientes del EHR, como diagnósticos, medicamentos, tratamientos y más.”

Genome Medical ofrece servicios de asesoramiento genético a más de 6000 pacientes cada mes. A través de su colaboración con xCures, y con el consentimiento del paciente, se accede a los registros médicos en cuestión de minutos a través de intercambios de información de salud y una plataforma de búsqueda segura.

“Después de incluir esta vista adicional del historial clínico del paciente, aplicamos algoritmos de IA que alimentan los criterios de inclusión/exclusión (I/E) para descubrir pacientes elegibles para ensayos clínicos específicos”, explicó Davies. “Al agregar datos clínicos adicionales a cada registro a través de xCures, tenemos una población de pacientes sólida y en continuo crecimiento para identificar y activar para ensayos clínicos.

“Y con nuestro profundo Genética y experiencia clínica. y relaciones sólidas entre pacientes y proveedores, estamos cambiando el rumbo de un proceso de inscripción en ensayos tradicionalmente lento y engorroso”, añadió.

Red masiva de especialistas.

Genome Medical afirma tener la mayor red nacional de telesalud especialistas en genética que tienen un promedio de 10 años de experiencia clínica y cubren un espectro de especialidades clínicas que incluyen oncología, salud reproductiva, cardiología, pediatría, enfermedades raras y salud proactiva.

“Esto nos posiciona para ayudar a nuestros socios y a sus pacientes a recorrer el viaje de diagnóstico, a menudo intimidante y confuso, para encontrar un ensayo clínico o una terapia genética que les ayude a gestionar mejor su afección de salud”, afirmó Davies.

Los casos de uso y los resultados de la organización abarcan un espectro que va desde enfermedades crónicas de gran volumen hasta enfermedades raras de baja incidencia. Por ejemplo, Davies informó:

• Un ensayo clínico necesitaba participantes para una enfermedad ultrarara que afecta a una de cada 70.000-100.000 personas. Genome Medical identificó siete pacientes elegibles.
• Un ensayo clínico para una enfermedad crónica común requirió criterios complejos para emparejar a los pacientes, incluido un diagnóstico codificado, una prescripción específica dentro de los últimos 12 meses sin el uso simultáneo de otros medicamentos y tratamientos excluidos, la exclusión de varias otras afecciones y más. La organización identificó a 161 pacientes.
• Y un ensayo clínico de oncología necesitaba pacientes con marcadores genéticos específicos más la exclusión de tratamientos previos. La organización identificó a 33 pacientes.

“Durante nuestro proceso de admisión de pacientes para brindar servicios de asesoramiento genético, podemos brindarles a los pacientes la opción de ser contactados nuevamente por Genome Medical si tenemos conocimiento de un ensayo clínico que sea relevante para su condición clínica”, anotó Davies.

Revisión completa de historias clínicas.

“Entonces, después de que coincidan los criterios I/E que mencioné, nuestro equipo de expertos en genética realiza una revisión completa de los registros clínicos de todos los pacientes calificados que cumplen con los criterios”, continuó. “Para aquellos que sí lo hacen, podemos hacer un seguimiento directo con ellos y, si están interesados, proporcionarles la información de inscripción en el ensayo clínico”.

El proceso de identificar, revisar, volver a contactar y conectar a cada una de estas cohortes se completa en menos de dos semanas.

“Aprovechar los datos clínicos y la tecnología disponibles es fundamental para el avance de ensayos clínicos exitosos, pero incluso con la IA, es necesario incluir el elemento humano, para la calidad de la atención y la participación del paciente”, aconsejó Davies a sus pares. “En Genome Medical, ese elemento humano es nuestra experiencia clínica y una relación confiable entre paciente y proveedor”.

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