La vacuna Covid de Biological E, Corbevax, obtiene la lista de uso de emergencia de la OMS

La vacuna se administra por vía intramuscular con dos dosis programadas con 28 días de diferencia. | Crédito de la foto: Arreglo

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha concedido la lista de uso de emergencia (EUL) a Corbevax, la vacuna Covid desarrollada por el fabricante de vacunas Biological E, con sede en Hyderabad.

Corbevax, la primera vacuna contra el Covid-19 desarrollada localmente en la India y basada en una plataforma de subunidades proteicas, formó parte del arsenal en la lucha del país contra el virus mortal. La compañía había suministrado 100 millones de dosis al gobierno de la India que luego se utilizaron en campañas de inmunización en toda la India, principalmente en niños de 12 a 14 años, dijo BE al anunciar el EUL de la OMS en un comunicado del 16 de enero.

Corbevax fue aprobado por el Contralor General de Drogas de la India (DCGI) para uso restringido en emergencia entre adultos, adolescentes y niños pequeños de manera secuencial desde diciembre de 2021 hasta abril de 2022. Se convirtió en la primera vacuna de refuerzo heteróloga de Covid-19 de la India para adultos de 18 años o más en junio de 2022.

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“La EUL nos ayudará a utilizar la plataforma para continuar desarrollando vacunas Covid-19 a medida que comience a afectar la salud pública. Confiamos en que este respaldo de la OMS reforzará nuestra lucha global contra el Covid-19”, dijo el director general de Biological E, Mahima Datla. La empresa tendría como objetivo llegar a personas en países que enfrentan presión fiscal cuando se trata de lidiar con Covid-19. Está comprometido a proporcionar vacunas asequibles y accesibles de alta calidad y la EUL de la OMS traza un camino para hacerlo posible, dijo.

Vacuna de próxima generación

BE dijo que está trabajando en una vacuna Covid-19 de próxima generación basada en la variante XBB1.5 del virus SARS-CoV-2. Se ajustaría a las recomendaciones de la OMS TAG-CO-VAC, el grupo asesor técnico sobre la composición de la vacuna Covid-19. La vacuna candidata ha “completado todos los estudios preclínicos en animales necesarios, lo que sugiere que proporcionará una protección adecuada contra las variantes que circulan actualmente”, dijo BE.

La compañía recibió recientemente la aprobación final de CDSCO para comenzar los ensayos clínicos de la vacuna variante XBB.1.5 en India. Las pruebas comenzarán pronto en varios sitios de la India. BE ya ha calificado la infraestructura de fabricación para producir vacunas variantes para iniciar el suministro en poco tiempo, dijo.