Durante décadas, a Kerri Favarato se le ha bloqueado el acceso a sus primeros registros médicos.
Están almacenados en la parte trasera del Queensland Fertility Group, donde nació en 1982, o en el garaje de su médico tratante. Pero legalmente no son suyos. Ella era un producto de la clínica de fertilidad, no una paciente de ella.
“Dijeron que el código de donante [identifying her father] Técnicamente no era mi información personal, aunque pudiera identificarme, porque existo”, dijo Favarato.
Pero según un proyecto de ley presentado el miércoles ante el parlamento de Queensland, ahora se exigirá a la clínica que entregue su historial médico y detalles de su origen genético.
Favarato dijo que había estado luchando por la legislación durante más de 25 años.
Al presentar el proyecto de ley el miércoles, la ministra de Salud de Queensland, Shannon Fentiman, reconoció que el establecimiento de un registro retrospectivo “incidirá en el derecho a la privacidad de los donantes”.
Pero dijo que el derecho de las personas concebidas por donantes a conocer sus orígenes genéticos supera el derecho competitivo del donante a la privacidad de la información, anulando el estándar anterior.
El donante de Favarato fue utilizado tantas veces que tiene potencialmente 600 hermanos, pero solo conoce a 11 de ellos.
Esto refleja una práctica común. Las clínicas solían recurrir a donantes decenas de veces.; se estima que hay 60.000 niños concebidos en una clínica. El grupo de defensa Donor Conceived Australia estima que alrededor del 80% de los adultos concebidos por donantes nunca han sido informados.
Cuando Victoria aprobó una legislación líder en el mundo que exige la divulgación retrospectiva, mucha gente se enteró por correo.
Anastasia Gunn, madre de niños concebidos por donantes, dijo que los padres deberían sentar a sus hijos hoy y decírselo.
“Y creo que los donantes deberían informar a sus familias, y creo que los donantes también deberían acceder a asesoramiento”, dijo.
“Desafortunadamente, muchos donantes donaron cuando [were] muy joven, menor de 25 años.
“Lo siento muchísimo por los donantes que hicieron algo cuando estaban en un período de juventud con lo que ahora pueden estar realmente luchando.
“La verdad saldrá a la luz de todos modos. Y realmente recomiendo que accedan al apoyo y la ayuda en eso y que adopten la honestidad”.
Favarato dijo que es hora de dejar de avergonzarse de acudir a una clínica de fertilidad.
“No me avergüenzo de mi estado de concepción por donación. Sí, ha sido difícil, pero prefiero saber la verdad a que me mientan. Y creo que eso es algo que a los padres les asusta mucho.
“La verdad siempre saldrá a la luz”.
después de la promoción del boletín
La legislación es la primera ley estatal que se aplica a la industria de fertilidad de Queensland, la más grande del país. Hay 24 proveedores en el estado, que están autorregulados.
Sus defensores dicen que está décadas por detrás de gran parte del resto del país; Victoria aprobó una legislación estatal en la década de 1990.
Las clínicas de fertilidad estarán obligadas por ley a permitir que un donante cree sólo 10 familias, incluida la suya propia. Será una infracción utilizar material si saben que resultará en una cantidad superior a este límite.
Según un plan de licencias estatales, el estado exige información a cualquier clínica, puede realizar inspecciones de las instalaciones, emitir avisos de mejora y suspender o cancelar directamente el derecho de funcionamiento de una clínica.
Según un informe del defensor del pueblo de salud del estado, presentado junto con la legislación el miércoles, los proveedores de fertilidad de Queensland tienen una tasa “significativamente más alta” de errores en el mantenimiento de registros que cualquier otro estado australiano o Nueva Zelanda. Alrededor del 42% de todos los expedientes auditados tenían una “no conformidad”, según el informe.
El primer ministro Steven Miles dijo que había “hablado con demasiadas familias que han sido mal tratadas en clínicas de fertilidad, a menudo a un costo tremendo”.
“Es injusto que haya personas que no tengan forma de rastrear sus orígenes genéticos”, afirmó.
“Esto simplemente no es lo suficientemente bueno, por eso estamos tomando medidas”.
La directora general de Queensland Fertility Group, Melanie Sibson, acogió con satisfacción la legislación propuesta.
“En particular, el enfoque en proteger los intereses tanto de las personas concebidas como de los donantes, y en hacer que el tratamiento de reproducción asistida esté lo más disponible posible”, dijo.
“Apoyamos firmemente el establecimiento de un registro obligatorio de concepción por donante que permitirá a los donantes y a las personas concebidas por donantes optar por intercambiar información”.
La legislación ha sido enviada a una comisión parlamentaria. Se espera que regrese al pleno del parlamento para una votación en esta legislatura.
2024-05-22 17:00:46
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