Se dice que el molnupiravir es un fármaco prometedor para quienes padecen una enfermedad leve o moderada y también se administra fácilmente en forma de píldora.
India aprobó dos vacunas más bajo autorización de uso de emergencia y un medicamento antiviral, Molnupiravir, tuiteó el martes el ministro de Salud Mansukh Mandaviya. Actualmente, India utiliza Covishield, Covaxin y Sputnik V en su programa de vacunación.
Corbevax será fabricado por Biological-E con sede en Hyderabad es una vacuna de subunidad de proteínas y Covovax, que será fabricado por Serum Institute of India, Pune, es una vacuna basada en nanopartículas.
Corbevax es co-desarrollado por Biological E, Baylor College of Medicine en Houston, Estados Unidos, y la compañía estadounidense Dynavax Technologies.
Covovax es producido por el Serum Institute of India con licencia de Novavax, una empresa de biotecnología con sede en EE. UU. Covovax ha sido aprobado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) bajo su Lista de Uso de Emergencia y, por lo tanto, también estará disponible a nivel mundial como parte de la iniciativa COVAX para garantizar que al menos el 40% del mundo esté vacunado con prioridad.
Se dice que el molnupiravir, que fue aprobado este mes por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), inmediatamente después de Paxlovid de Pfizer Inc, es un fármaco prometedor para quienes padecen enfermedades leves y moderadas y que también se administra fácilmente en forma de píldora. Trece empresas de la India están preparadas para fabricar este fármaco. Ha sido aprobado bajo autorización de uso de emergencia para el tratamiento de adultos con COVID-19 “que tienen un alto riesgo de progresión a la enfermedad”.
La FDA de EE. UU. En una declaración reciente dijo que debido a que el molnupiravir actúa introduciendo errores genéticos en el virus, debe prescribirse con precaución y no se recomienda como preventivo y solo en “ciertos adultos” en quienes se autorizaron opciones alternativas de tratamiento COVID-19. por la FDA no eran accesibles o clínicamente apropiados. Paxlovid aún no ha sido aprobado en India.
Cipla, uno de los licenciatarios, dijo en un comunicado que planeaba lanzar Molnupiravir bajo la marca Cipmolnu.
No hubo detalles disponibles sobre cuándo se incluirían estas vacunas en el programa de vacunación de la India.
El primer ministro Narendra Modi anunció el sábado que a partir del 3 de enero las personas de 15 a 17 años serían elegibles para Covaxin. Los trabajadores de la salud, los trabajadores de primera línea y los mayores de 60 años con comorbilidades que ya hayan recibido dos inyecciones serán elegibles para una tercera dosis a partir del 10 de enero. No hay estudios hasta ahora que demuestren cuán efectivas serán las nuevas vacunas para brindar protección contra infecciones sintomáticas cuando empleada como una tercera dosis, aunque la observación general de la OMS es que los mismos regímenes vacunales o mixtos “mejoran la respuesta inmunológica” protegen mejor contra la enfermedad y la muerte.
En junio, el Centro había dicho que había “reservado” 30 crore dosis de Corbevax. Aunque los primeros ensayos habían demostrado que la vacuna era segura y capaz de provocar una reacción inmunitaria, aún no se dispone de resultados sobre su eficacia. En junio, los resultados de un ensayo clínico de fase 3 de Novavax en el que participaron 29,960 voluntarios adultos en los EE. UU. Y México mostraron que la vacuna demostró una eficacia del 90,4% en la prevención de la enfermedad sintomática COVID-19. También mostró una protección del 100% contra enfermedades moderadas y graves.
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