Pfizer ha dicho que su píldora experimental COVID-19 parece ser eficaz contra la variante Omicron.
La compañía dijo el martes que el análisis final de su estudio de 2.250 personas confirmó que la píldora, llamada Paxlovid, tiene resultados iniciales prometedores contra el coronavirus.
La droga redujo las hospitalizaciones y muertes combinadas en aproximadamente un 89% entre adultos de alto riesgo cuando se toma poco después de la COVID-19 síntomas, dijo Pfizer anteriormente.
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Pruebas de laboratorio independientes mostraron que el medicamento conservaba su potencia contra la variante Omicron, agregó la firma.
Nadie en el ensayo que recibió el tratamiento de Pfizer murió, en comparación con 12 muertes entre los que recibieron placebo.
Pfizer probó el medicamento antiviral contra una versión artificial de una proteína clave que Omicron usa para reproducirse.
El director científico de la compañía, Mikael Dolsten, dijo: “Es un resultado sorprendente. Estamos hablando de una asombrosa cantidad de vidas salvadas y hospitalizaciones prevenidas”.
“Y, por supuesto, si implementa esto rápidamente después de la infección, es probable que reduzcamos drásticamente la transmisión”, dijo.
Pfizer’s dijo que su píldora COVID reduce el riesgo clínico en casi un 90%
Dolsten dijo que espera la autorización para su uso en personas de alto riesgo de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y otras agencias reguladoras pronto.
Las actualizaciones llegan como casos de COVID-19, muertes y hospitalización. están aumentando en el Reino Unido y en países de todo el mundo.
Pfizer, así como su rival Merck & Co que ha estado desarrollando su propia versión, inicialmente estudió el fármaco en adultos no vacunados que enfrentan los riesgos más graves de COVID-19, debido a la vejez o problemas de salud, como asma u obesidad.
Pfizer, que fabrica una de las principales vacunas COVID-19 con el socio alemán BioNTech, también está estudiando su píldora en adultos de menor riesgo, incluido un subconjunto que está vacunado, pero informó datos mixtos para ese grupo el martes.
80 millones de dosis en 2022
En los resultados provisionales, Pfizer dijo que su medicamento no cumplió con el objetivo principal del estudio, que era el alivio sostenido del COVID-19 durante cuatro días durante o después del tratamiento, según lo informado por los pacientes.
Pero el medicamento logró un segundo objetivo al reducir las hospitalizaciones en aproximadamente un 70% entre ese grupo, que incluía adultos no vacunados por lo demás sanos y adultos vacunados con uno o más problemas de salud.
Menos del 1% de los pacientes que recibieron el fármaco fueron hospitalizados, en comparación con el 2,4% de los pacientes que recibieron una pastilla ficticia.
La compañía ha dicho que puede tener 180.000 cursos de tratamiento listos para enviarse este año y planea producir al menos 80 millones más en 2022.