India considera un cambio de política después de las muertes por jarabe para la tos: oficina del primer ministro Modi

India está considerando un cambio en su política de la industria farmacéutica después de que los jarabes para la tos fabricados en el país se vincularan con la muerte de niños en el extranjero, según un documento de la oficina del primer ministro Modi | imagen representativa

India está considerando un cambio en su política de la industria farmacéutica después de jarabes para la tos hechos en el país estaban relacionados con la muerte de niños en el extranjero, según un documento de la oficina del primer ministro Narendra Modi, que señaló que se habían “pasado por alto” “cosas importantes” sobre la industria.

Se llevó a cabo una sesión de lluvia de ideas en la ciudad de Hyderabad, en el sur de la India, “para encontrar una solución a los jarabes para la tos exportados que mataron a los niños”, dijo la oficina del primer ministro Modi en el documento fechado el 15 de mayo y revisado por Reuters.

El ministro de Salud, Mansukh Mandaviya, y los reguladores federales y estatales asistieron a la sesión en febrero, según un comunicado del Ministerio de Salud que no mencionó los jarabes para la tos.

“Se plantea un ajuste en la política”, decía el documento de la oficina del primer ministro, y agregaba que se habían “pasado por alto” “cosas importantes”. No dio más detalles.

Una fuente con conocimiento del tema dijo que el cambio de política podría significar una mayor supervisión de la industria farmacéutica de la India, valorada en 41.000 millones de dólares, que es el mayor proveedor mundial de medicamentos genéricos.

El aumento de las pruebas de jarabes para la tos, así como de materias primas para medicamentos en general, es uno de los pasos que se están considerando, dijo la fuente.

La declaración, que no se ha informado anteriormente, parece ser la primera vez que la oficina del Primer Ministro aborda la controversia del jarabe para la tos. La oficina del primer ministro Modi y el Ministerio de Salud no respondieron a una solicitud de comentarios.

El regulador de medicamentos de la India, el Organización Central de Control de Estándares de Drogas (CDSCO), ha propuesto probar jarabes para la tos en laboratorios gubernamentales antes de exportarlos, medio de comunicación noticias18.com informó el martes.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) descubrió el año pasado que los jarabes para la tos fabricados por un fabricante de medicamentos indio contenían niveles peligrosos de dos toxinas conocidas, dietilenglicol y etilenglicol, lo que lleva a la muertes de al menos 70 niños en Gambia. India niega una conexión entre los jarabes y las muertes.

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La OMS dice que todavía está buscando al culpable dentro de la cadena de suministro, pero sus esfuerzos se han visto frustrados. Reuters informó a principios de este mes.

India ha actuado contra una segunda empresa india cuyos jarabes para la tos estaban vinculados a la muertes de 19 niños en Uzbekistán, incluida la detención de tres de sus empleados. La OMS descubrió que un tercer fabricante de medicamentos indio había vendido jarabes contaminados a las Islas Marshall y Micronesia.

Los funcionarios de salud indios han expresado su preocupación de que los incidentes de jarabes contaminados perjudiquen a su industria farmacéutica. Un representante de la India participó en una reunión de reguladores de medicamentos a nivel mundial en Indonesia a principios de este mes para discutir formas de garantizar la seguridad de la cadena de suministro farmacéutica.

“Las autoridades participantes expresaron su profundo compromiso con las acciones inmediatas, a corto, mediano y largo plazo para fortalecer los sistemas regulatorios para proteger a los pacientes de la contaminación de los medicamentos”, dijo un portavoz de la OMS. Reuters.

Según un aviso enviado por el regulador indio CDSCO a todos los estados el 21 de abril y visto por Reuterslos funcionarios de drogas deben asegurarse de que los medicamentos cumplan con los estándares de la Farmacopea india (IP).

La CDSCO dijo que estaba reiterando la necesidad de estándares después de recibir una queja pública sobre los estándares de los ingredientes de las drogas en el país. No dijo quién presentó la denuncia.

Si un fármaco no está incluido en la PI, “se aplican las normas de identidad, pureza y potencia especificadas para las drogas en la edición actual de la Farmacopea de cualquier otro país… y se seguirán las normas que se prescriban”.

“Se solicita una vez más garantizar el cumplimiento de dichos estándares”, dijo el aviso de Rajeev Singh Raghuvanshi, el controlador general de drogas de India.