La FDA ha cerrado las investigaciones de tres brotes, pero ha dejado el estado “en curso” para uno de ellos.
En un brote de infecciones por Listeria monocytogenes que la Administración de Drogas y Alimentos comenzó a investigar el 9 de febrero, el recuento de pacientes es de 20. La agencia deja el estado del brote como continuo, pero cerró su investigación.
“El estado de la investigación ahora es ‘cerrado’ a partir del 18 de mayo de 2022, porque no hay pruebas suficientes para identificar un vehículo. El estado del brote aparece como ‘en curso’ porque la fecha más reciente en que comenzó una enfermedad es el 20 de abril de 2022, y pueden pasar varias semanas o meses antes de que alguien tenga síntomas de listeriosis después de infectarse”, según una actualización de la FDA.
Ha terminado un brote de norovirus relacionado con el consumo de ostras crudas de la Columbia Británica, Canadá, y se ha cerrado la investigación de la FDA. Las ostras en cuestión se enviaron a 13 estados de los EE. UU. y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades informan un total de 103 enfermedades de los estados afectados. La Canadian Broadcasting Company informa que la investigación en ese condado está en curso y que las aguas residuales son una fuente probable de contaminación.
La investigación de la FDA sobre un brote de cronobacter relacionado con la fórmula infantil de la planta de producción de Abbott Nutrition en Sturgis, MI, ha finalizado, aunque la agencia continúa trabajando en la situación. El CDC declaró que el brote había terminado el 12 de mayo con cuatro bebés enfermos y dos muertos.
La planta de fórmula infantil permanece cerrada, pero podría reabrir en dos semanas si un tribunal federal aprueba un decreto de consentimiento en el que Abbott acepta operar bajo la estricta supervisión de la FDA. El cierre ha provocado una escasez de fórmula infantil en todo el país, lo que ha provocado audiencias en el Congreso y llamamientos de la Casa Blanca para que se tomen medidas para resolver la situación lo antes posible manteniendo los estándares de seguridad. Se han encontrado cinco cepas de la bacteria cronobacter en la planta, aunque ninguna de ellas coincide exactamente con las cepas que enfermaron a dos de los bebés. Se desconocen las cepas de los otros dos bebés.
En otras noticias sobre brotes, la FDA continúa investigando informes de “eventos adversos” en relación con un cereal seco que, según la FDA, es Lucky Charms fabricado por General Mills. El recuento de pacientes ha aumentado a 558, tres más que hace una semana. La FDA ha comenzado una inspección in situ y pruebas de muestra, pero no ha publicado ningún otro detalle sobre la investigación.
Continúa una investigación sobre un brote de infecciones por Listeria monocytogenes de una fuente desconocida y el recuento de pacientes se mantiene estable en 19. La FDA comenzó la investigación el 13 de febrero y ha iniciado esfuerzos de rastreo, pero no ha informado qué se está rastreando. La agencia no ha publicado ningún otro detalle sobre la situación.
Hay otra investigación en curso con la FDA e involucra una bebida de reemplazo de comidas. Seis pacientes han informado eventos adversos, pero la FDA no ha informado ningún otro detalle del paciente. La agencia ha comenzado los esfuerzos de rastreo y pruebas de muestra, pero no ha nombrado un producto específico.
Información adicional sobre brotes
La siguiente tabla muestra información sobre las investigaciones de brotes que manejan los equipos de respuesta CORE de la FDA. Las investigaciones se encuentran en diversas etapas. Algunos brotes tienen información limitada con investigaciones activas en curso, otros pueden estar a punto de finalizar. La siguiente tabla se ha abreviado para mostrar solo las investigaciones activas.
Según la FDA, se emitirá un aviso de salud pública para las investigaciones que hayan resultado en medidas específicas y procesables que los consumidores deben tomar para protegerse. Dirija su atención a esas páginas para obtener la información más actualizada sobre la investigación y para obtener información sobre la protección del consumidor.
Las investigaciones de brotes y eventos adversos que no dan como resultado pasos específicos y procesables para los consumidores pueden o no identificar de manera concluyente una fuente o revelar cualquier factor contribuyente. Las investigaciones de eventos adversos se basan en datos autoinformados. Aunque estos informes pueden nombrar un producto en particular, la FDA solo indicará una categoría de producto en la tabla y no nombrará públicamente un producto específico hasta que haya evidencia suficiente para implicar a ese producto como causa de enfermedades o eventos adversos. Si se identifica una causa y/o factores contribuyentes que podrían informar la prevención futura, la FDA se compromete a proporcionar un resumen de esos hallazgos.
Para ver la página de la FDA con enlaces a información específica sobre brotes individuales, haga clic aquí.
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