Un nuevo estudio investiga anomalías en embriones humanos

Un nuevo estudio realizado por un equipo de investigación de la Universidad de Medicina de Viena proporciona una visión más profunda de las etapas iniciales del desarrollo de la vida humana. Los descubrimientos proporcionan una base para futuras investigaciones destinadas a comprender mejor las causas de las anomalías en el desarrollo del embrión humano.

En el Instituto de Genética Médica de la Universidad Médica de Viena se encuentra uno de los pocos laboratorios del mundo que puede crear modelos de embriones humanos, el llamado. Borda.

Utilizando embriones, que han estado disponibles recientemente y no pueden convertirse en niños, los investigadores ahora pueden reconstruir y explorar las primeras etapas del desarrollo de la vida humana.

Un equipo de investigadores, dirigido por el genetista Markus Hengstschläger, ha logrado reconstruir las primeras etapas embrionarias utilizando un modelo a partir de células madre, describiendo así la membrana que rodea al embrión, y la membrana es responsable de la organización de las células del embrión, lo que permite que crezca de forma controlada.

Casi uno de cada dos embriones humanos se enfrenta a anomalías en el desarrollo, que pueden provocar la incapacidad del embrión para implantarse en el útero o un aborto espontáneo.

Además de los factores relacionados con la madre o los cambios genéticos del embrión, se supone que las anomalías también pueden influir en el orden celular y la morfología del embrión.

Las causas de estas anomalías no se han aclarado del todo hasta ahora, sobre todo debido a las limitaciones de la investigación por motivos éticos, algo que está prohibido por ley en muchos países del mundo, incluida Austria.

En un estudio publicado en la revista líder mundial en el campo de la biología del desarrollo, Developmental Cell, se demostró con éxito que el propio modelo de embrión humano produce una membrana que lo envuelve, sin la cual no puede sobrevivir, y que es responsable de la formación y estabilidad y para la organización de las células del embrión.

Entre los miles de genes del cuerpo humano, los científicos han identificado el gen Oct4 como un factor clave para el origen y desarrollo de esa membrana basal.

Muchas enfermedades del cuerpo humano tienen su origen en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Sin embargo, todavía se sabe poco al respecto, ya que esta primera fase del desarrollo de la vida humana ha sido completamente inaccesible a la investigación hasta ahora, informa la oficina de la ciudad de Viena en Sarajevo.