La lucha contra la EM/SFC es un asunto muy importante para Gabriele Ströck.
©Ströck/Lukas Lorenz
En el Día Internacional de la Mujer de 2024, Ströck quiere llamar la atención sobre EM/SFC, una enfermedad neuroinmunológica multisistémica que afecta a dos tercios de las mujeres, y donará todos los ingresos de la venta de café el 8 de marzo a la Fundación WE&ME.
Desde 1921, el Día Internacional de la Mujer se celebra cada 8 de marzo. Como parte de esta iniciativa global, anualmente se llama la atención sobre la discriminación múltiple y la explotación de mujeres y niñas en todo el mundo. También se hace referencia a los derechos de las mujeres y la igualdad de género.
Ströck dona las ganancias de la venta de café en el Día de la Mujer a la lucha contra la EM/SFC
Este año, la panadería tradicional familiar Ströck apoya a las personas que padecen la enfermedad neuroinmunológica multisistémica EM/SFC. Alrededor de dos tercios de los afectados son mujeres. Ströck donará todos los beneficios de la venta de café de ese día a la Fundación WE&ME. Entonces, cuando te deleites con una deliciosa taza de café orgánico FAIRTRADE en Ströck el 8 de marzo de 2024, no solo estarás disfrutando de un buen café, sino que también estarás contribuyendo a la investigación EM/SFC, una iniciativa para mejorar la salud de las mujeres.
Dos tercios de los que padecen EM/SFC son mujeres
“Cada año, el 8 de marzo, apoyamos el Día Internacional de la Mujer con una campaña de café: este año, todos los ingresos del café de este día se destinarán a una causa cercana a nuestros corazones, ya que nosotros mismos tenemos dos pacientes de EM/SFC en nuestro círculo familiar cercano. Se estima que en Austria EM/SFC padecen unas 80.000 personas. Después de la pandemia de corona, las cifras están aumentando, pero todavía faltan concienciación, investigación básica, cifras fundamentadas, centros de competencia y terapias para esta enfermedad. dos tercios de las mujeres padecen EM/SFC, el Día Internacional de la Mujer es un buen motivo para llamar la atención sobre la enfermedad y al mismo tiempo apoyar a la Fundación WE&ME con una campaña de recaudación de fondos para proporcionar a los afectados la mejor atención posible en el futuro “, afirmó la directora general Gabriele Ströck.
ME/CFS es una “catástrofe humanitaria silenciosa en medio de nuestra sociedad”
“La enfermedad EM/SFC es el mejor ejemplo de por qué todavía es necesario un Día Internacional de la Mujer en 2024. Aunque la EM/SFC es una de las enfermedades crónicas más graves, todavía no hay inversión en investigación, atención y protección porque afecta predominantemente mujeres que a menudo no son tomadas en serio. Es una catástrofe humanitaria silenciosa en medio de nuestra sociedad. El 8 de marzo debería ser una ocasión para mirar y actuar finalmente en favor de los afectados por EM/SFC después de décadas de sufrimiento y discriminación”, afirmó Astrid Hainzl. , vicepresidenta de la Sociedad Austriaca de EM/SFC.
La enfermedad EM/SFC apenas ha sido investigada todavía
La encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica, conocida como EM/SFC, es una enfermedad neuroinmunológica grave, generalmente causada por virus o infecciones, que afectan varios sistemas del cuerpo. Esta enfermedad, que aún no ha sido suficientemente investigada, afecta principalmente a los jóvenes, de los cuales el 70 por ciento son mujeres. Una característica distintiva de EM/SFC es el malestar post-esfuerzo (PEM), en el que los síntomas empeoran después del esfuerzo físico o mental. Los afectados se debilitan cada vez más y, en los casos más graves, la enfermedad puede provocar incapacidad laboral, reposo en cama y necesidad de cuidados.
La Sociedad Austriaca de EM/SFC defiende a los afectados
En 2017, personas afectadas por esta enfermedad fundaron la Sociedad Austriaca de EM/SFC. Su objetivo es defender los derechos y preocupaciones de las personas con EM/SFC en Austria. A través de medidas sostenibles y mejoras estructurales, la asociación pretende mejorar la situación de los afectados en Austria. La ÖG ME/CFS está comprometida con el reconocimiento de la enfermedad, la atención médica, la seguridad social, la educación pública y la promoción de la investigación sobre EM/CFS en Austria. Más información está disponible aquí.
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