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Una de cada cuatro personas experimenta efectos secundarios leves por la vacuna Covishield: estudio de Lancet

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Los efectos sistémicos incluyeron dolor de cabeza, fatiga, escalofríos y escalofríos, diarrea, fiebre, artralgia, mialgia y náuseas.

Una de cada cuatro personas experimenta efectos secundarios sistémicos leves y de corta duración después de recibir la vacuna preventiva COVID-19 por Oxford-AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19), conocida como Covishield en India, con dolor de cabeza, fatiga y sensibilidad como síntomas más comunes, según un estudio publicado en el Enfermedades Infecciosas Lancet diario.

Los investigadores del King’s College London en el Reino Unido también encontraron que la mayoría de los efectos secundarios sistémicos, es decir, los efectos secundarios que excluyen el lugar donde se realizó la inyección, alcanzaron su punto máximo dentro de las primeras 24 horas después de la vacunación y generalmente duraron entre 1 y 2 días.

Los efectos sistémicos incluyeron dolor de cabeza, fatiga, escalofríos y escalofríos, diarrea, fiebre, artralgia, mialgia y náuseas. Los efectos secundarios locales, es decir, los efectos secundarios donde la inyección tuvo lugar en el brazo, incluyeron dolor en el lugar de la inyección, hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento, picazón, calor e inflamación de las glándulas axilares.

El análisis de los datos de la aplicación ZOE COVID Symptom Study encontró muchos menos efectos secundarios en la población general con las vacunas Pfizer y AstraZeneca de lo que se informó en los ensayos.

“Los datos deberían tranquilizar a muchas personas de que, en el mundo real, los efectos posteriores de la vacuna suelen ser leves y de corta duración, especialmente en los mayores de 50 años, quienes tienen mayor riesgo de contraer la infección”, dijo el profesor Tim Spector, científico principal de la Aplicación de estudio de síntomas ZOE COVID y profesor en King’s College London.

Los datos provienen de 627,383 usuarios de la aplicación ZOE COVID Symptom Study que autoinformaron efectos sistémicos y locales dentro de los ocho días posteriores a la recepción de una o dos dosis de la vacuna Pfizer o una dosis de la vacuna AstraZeneca entre el 8 de diciembre y el 10 de marzo.

El estudio también encontró que los efectos secundarios eran más comunes entre las personas menores de 55 años y entre las mujeres. Los participantes que tenían un caso confirmado de COVID-19 anterior tenían tres veces más probabilidades de tener efectos secundarios que afectan a todo el cuerpo después de recibir dosis de la vacuna Pfizer que aquellos sin una infección conocida. Aquellos con un caso confirmado de número previo de COVID-19 tenían casi el doble de probabilidades de tener efectos secundarios que afectan a todo el cuerpo después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca.

Los investigadores observaron que en los ensayos clínicos de fase III de la vacuna Pfizer, los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección (71-83%), fatiga (34-47%) y dolor de cabeza (25-42%). Sin embargo, el análisis del mundo real encontró que menos del 30% de los usuarios se quejaron de dolor en el lugar de la inyección y menos del 10% de fatiga y dolor de cabeza después de la primera dosis, dijeron. De manera similar, en los ensayos de fase III para la vacuna AstraZeneca, se encontraron efectos secundarios sistémicos en el 88% de los participantes más jóvenes (18-55 años) después de la primera dosis, pero el estudio encontró una tasa significativamente más baja del 46.2% después de la primera dosis.

“Nuestros resultados respaldan la seguridad de las secuelas de ambas vacunas con menos efectos secundarios en la población general de lo que se informó en los ensayos experimentales de Pfizer y AstraZeneca y deberían ayudar a disipar las preocupaciones de seguridad de las personas que desean vacunarse”, agregó Spector.

El estudio también informa una disminución significativa de las tasas de infección de 12 a 21 días después de la primera dosis de las vacunas Pfizer (reducción del 58%) y AstraZeneca (reducción del 39%) en comparación con un grupo de control. La caída de la infección al menos 21 días después de la primera dosis de Pfizer es del 69% y de AstraZeneca del 60%, según el estudio.

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