La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) envió hoy una carta a los proveedores de atención médica en la que describe la escasez actual de catéteres de bomba de balón intraaórtico (IABP) de Getinge y otros componentes.
A principios de esta semana, la agencia anunció la escasez de los catéteres BIA Maquet/Datascope de la empresa, los nuevos dispositivos Cardiosave IABP y las piezas de Cardiosave IABP. La nueva notificación agrega los sistemas IABP Getinge Maquet/Datascope a la lista.
La carta de la compañía explica que “los problemas actuales de la cadena de suministro han afectado significativamente nuestra capacidad para construir bombas de globo intraaórtico, catéteres de globo intraaórtico y piezas de repuesto debido a la escasez de materia prima”.
También ofrece orientación sobre el mantenimiento de los discos de seguridad Cardiosave y las baterías de iones de litio ante la escasez. “En caso de que necesite una bomba de reemplazo mientras su IABP está en servicio, comuníquese con su representante de ventas local, quien puede ayudarlo con una IABP temporal”.
Se instruye a los proveedores para que informen a la empresa a través de sus representantes de ventas “si tienen catéteres BIA o IABP Maquet/Datascope infrautilizados y están dispuestos a compartirlos con los hospitales que los necesiten”.
Se espera que la escasez continúe hasta 2023, afirma la FDA en su carta.
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