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Una innovadora técnica de microscopía revela secretos de la síntesis de lípidos dentro de las células

by admin
Una innovadora técnica de microscopía revela secretos de la síntesis de lípidos dentro de las células

<div data-thumb="https://scx1.b-cdn.net/csz/news/tmb/2024/innovative-microscopy.jpg" data-src="https://scx2.b-cdn.net/gfx/news/2024/innovative-microscopy.jpg" data-sub-html="The cover artwork for the paper visually represents the cellular process wherein fatty acids undergo synthesis into neutral lipids through various enzymes. Credit: ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A”>

La portada del artículo representa visualmente el proceso celular en el que los ácidos grasos se sintetizan en lípidos neutros a través de varias enzimas. Crédito: ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A

Investigadores surcoreanos dirigidos por el director Cho Minhaeng del Centro IBS de Espectroscopía y Dinámica Molecular (IBS CMSD) han realizado un descubrimiento fundamental en el campo de la microscopía celular. El equipo ha desarrollado con éxito microscopía fototérmica infrarroja de dos colores (2C-IPM), una nueva tecnología diseñada para investigar lípidos neutros dentro de gotitas de lípidos de células vivas.

Esta nueva microscopía se puede utilizar con marcaje de isótopos, lo que permite el seguimiento detallado de la síntesis de lípidos neutros dentro de gotitas de lípidos individuales. El estudio es publicado en el diario ciencia quimica.

Las gotitas de lípidos (LD) son estructuras que constan de bolsas de lípidos neutros (triglicéridos) encapsulados en una monocapa de fosfolípidos. Durante mucho tiempo se han caracterizado como orgánulos relativamente poco interesantes cuyo único propósito es almacenar el exceso de energía en forma de lípidos neutros. Sin embargo, estudios recientes indican que estas gotitas en realidad son actores dinámicos en diversas actividades metabólicas celulares.

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Una innovadora técnica de microscopía revela secretos de la síntesis de lípidos dentro de las células

Mediciones de imágenes fototérmicas infrarrojas (IPI) de dos colores de células U2OS cultivadas y expuestas al ácido palmítico (PA) y su análogo deuterado (PA-d31). (A) Imágenes IP de dos colores de células U2OS fijadas cultivadas en diferentes medios de crecimiento (PA 250 M, PA-d31 250 M y medio estándar) durante 24 horas. Los falsos colores verde y rojo indican contrastes IPI de 2.855 cm-1 y 2.193 centímetros-1, respectivamente. Cada barra de escala indica una longitud de 20 μm. (B) En la Figura 3A se observan espectros IP representativos de LD en dos regiones espectrales diferentes. Las imágenes y los espectros correspondientes demuestran la capacidad de 2C-IPM para medir la distribución espacial de las LD y distinguir los lípidos neutros inherentes y los recién sintetizados. Crédito: ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A

Tradicionalmente, los investigadores han teñido las células con tintes lipófilos y han empleado microscopía de fluorescencia para estudiar las LD dentro de las células. Sin embargo, este método tiene varias limitaciones importantes. En primer lugar está el fotoblanqueo de los tintes, que restringe la duración de la observación de los LD a períodos de tiempo muy cortos.

Otra limitación son los propios tintes fluorescentes. Los tintes fluorescentes que se utilizan actualmente simplemente se dirigen al entorno hidrofóbico dentro de los LD, utilizando mecanismos de unión no especificados. Como tales, son incapaces de analizar con precisión la composición y cantidad de lípidos neutros.

Empleando el método recientemente desarrollado, el equipo de investigación estudió la síntesis de lípidos neutros en las células cuando estaban expuestas a un exceso de ácidos grasos. Los investigadores pudieron distinguir los lípidos neutros recién sintetizados de los lípidos neutros preexistentes dentro de las células sometiendo ácidos grasos marcados con deuterio, que tienen propiedades espectroscópicas distintas de las formas no deuteradas. Los resultados del análisis verificaron que el exceso de ácidos grasos causa toxicidad lipídica y las células responden aumentando la síntesis de lípidos neutros.

<div data-thumb="https://scx1.b-cdn.net/csz/news/tmb/2024/innovative-microscopy-2.jpg" data-src="https://scx2.b-cdn.net/gfx/news/hires/2024/innovative-microscopy-2.jpg" data-sub-html="Investigation of the LDs with time. Two-color (excitation: 2,193 cm-1 y 2.855cm-1) Se midieron imágenes IP de células U2OS fijadas en diferentes momentos después de la administración de PA-d31. Los tiempos de tratamiento con PA-d31 se indicaron en la esquina superior izquierda de cada imagen. La combinación de colores es la misma que en la Figura 2A. Cada barra de escala indica una longitud de 20 μm. También se midieron los espectros IP correspondientes de LD. El eje y escala en las dos regiones (2.030 cm-1 hasta 2.230 centímetros-1 y 2.750cm-1 hasta 2.950 cm-1) se ajustan de forma diferente para mejorar la claridad. Las imágenes y los espectros correspondientes demuestran la capacidad de 2C-IPM para analizar en el tiempo las fracciones molares de lípidos neutros inherentes y recién sintetizados. Crédito: ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A”>

Una innovadora técnica de microscopía revela secretos de la síntesis de lípidos dentro de las células

Investigación de los LD con el tiempo. Bicolor (excitación: 2.193 cm-1 y 2.855cm-1) Se midieron imágenes IP de células U2OS fijadas en diferentes momentos después de la administración de PA-d31. Los tiempos de tratamiento con PA-d31 se indicaron en la esquina superior izquierda de cada imagen. La combinación de colores es la misma que en la Figura 2A. Cada barra de escala indica una longitud de 20 μm. También se midieron los espectros IP correspondientes de LD. El eje y escala en las dos regiones (2.030 cm-1 hasta 2.230 centímetros-1 y 2.750cm-1 hasta 2.950 cm-1) se ajustan de forma diferente para mejorar la claridad. Las imágenes y los espectros correspondientes demuestran la capacidad de 2C-IPM para analizar en el tiempo las fracciones molares de lípidos neutros inherentes y recién sintetizados. Crédito: ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A

El autor principal, el investigador Park Chanjong, comentó: “Este estudio sirve como un ejemplo fundamental que demuestra la posibilidad de una investigación a largo plazo sobre las gotitas de lípidos y los lípidos neutros internos en las células vivas. El método analítico establecido en esta investigación se puede aplicar al diagnóstico y tratamiento de enfermedades estrechamente asociadas con el metabolismo de los lípidos, como la enfermedad del hígado graso no alcohólico”.

El director Cho Minhaeng comentó: “Al observar con éxito el proceso de síntesis de lípidos neutros en células vivas, hemos sentado una nueva base para estudiar las funciones de las gotitas de lípidos dentro de las células a nivel molecular. Se espera que este método sea ampliamente utilizado en la investigación. de diversos fenómenos metabólicos celulares.”

Más información:
Chanjong Park et al, Monitoreo de la síntesis de lípidos neutros en gotitas de lípidos de células cancerosas humanas vivas mediante microscopía fototérmica infrarroja de dos colores, ciencia quimica (2023). DOI: 10.1039/D3SC04705A

Proporcionado por el Instituto de Ciencias Básicas

Citación: Una innovadora técnica de microscopía revela secretos de la síntesis de lípidos dentro de las células (2024, 24 de enero) recuperado el 25 de enero de 2024 de

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