Las agencias federales de salud han pedido una pausa en el lanzamiento de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson en los Estados Unidos después de que se informaron seis casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección..
De acuerdo a Los New York Times, el gobierno federal dejará de usar la vacuna de inmediato en todos los sitios de vacunación administrados por el gobierno federal en todo el país. Se les habrá aconsejado a los funcionarios de salud estatales que sigan su ejemplo y no utilicen las vacunas J&J que tienen almacenadas.
En un martes declaración, la Administración de Drogas y Alimentos confirmó que recomendó congelar el uso de la vacuna. La agencia dijo que tomó su decisión después de seis casos reportados de lo que llamó “un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo en individuos después de recibir la vacuna”, pero enfatizó: “En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”.
Unos siete millones de estadounidenses han recibido inyecciones de Johnson & Johnson hasta la fecha, y se han enviado alrededor de nueve millones más, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Las inyecciones constituyen una parte clave del lanzamiento de la vacuna de la administración de Biden porque solo requieren una dosis única y son más fáciles de almacenar que otras.
Los funcionarios de salud dijeron al Veces que los seis receptores estadounidenses desarrollaron un trastorno poco común que involucraba coágulos de sangre en las dos semanas posteriores a sus inyecciones. Todas eran mujeres de entre 18 y 48 años. Según informes, una murió y otra permanece en estado grave en un hospital.
Ahora se espera que la FDA y los CDC examinen cualquier posible vínculo entre la vacuna y el trastorno, y decidan si continuar con el lanzamiento de Johnson & Johnson o restringir su uso a ciertos grupos de edad.
“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos esta pausa”, escribió la FDA. “Esto es importante para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo sanguíneo.“
Johnson & Johnson dijo en un comunicado que no hay evidencia que confirme que su vacuna causó los casos muy raros de coágulos de sangre. “Somos conscientes de que se han informado eventos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia, con las vacunas COVID-19”, dijo la compañía. según se informa dicho. “En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna COVID-19 de Janssen”.
El anuncio sigue a un revés similar en Europa, donde la vacuna AstraZeneca se detuvo para investigar su posible vínculo con eventos de coágulos sanguíneos. Después de estudiar 86 casos europeos, la Agencia Europea de Medicamentos decidió que los beneficios de la vacuna superaban el riesgo, incluso con la posibilidad de que los coágulos de sangre sean un efecto secundario extremadamente raro.
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