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AY.1 todavía no es una variante de preocupación: Centro

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India reconoció formalmente el martes la aparición de AY.1, una variante del coronavirus que está estrechamente relacionada con la variante Delta predominante.

AY.1, o B.1.617.2.1, tiene una mutación llamada K417N que está relacionada con una alta infectividad y se ha asociado con la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.

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“Esto [AY.1] se identificó por primera vez en marzo en Europa, pero se puso al dominio público hace solo dos días ”, dijo VK Paul, presidente del Grupo Nacional de Expertos en Administración de Vacunas de COVID-19, en una conferencia de prensa.

“Sí, se ha encontrado una nueva variante. Todavía no es una variante de preocupación, o una que tenga consecuencias adversas para la humanidad. Todavía no sabemos mucho sobre esto y lo estamos estudiando, incluida la prevalencia en la India “.

Como El hindú informó el lunes, cinco laboratorios indios enviaron datos sobre esta variante en mayo y junio a GISAID, un repositorio mundial. Public Health England, un organismo del Reino Unido, dijo que de los 63 genomas en el repositorio de GISAID al 7 de junio, seis eran de India.

Esto no significa que solo existan seis casos de esta forma del virus en la India. Se han encontrado pruebas del mutante en Andhra Pradesh, Maharashtra, Telangana y Karnataka.

El Dr. Paul dijo que si bien la mutación continua del coronavirus era un hecho biológico, los pasos para protegerse contra la exposición seguían siendo los mismos: “no dar oportunidades para que el virus se propague”.

Impulso de Novavax

Sobre la vacunación, el Dr. Paul dijo que las reservas de la vacuna Novavax habían llegado a la India el lunes y que probablemente se producirán en el país en cantidades “muy grandes”.

“Lo que sabemos es que es extremadamente seguro y tiene una eficacia muy alta. Hay un ensayo puente de esta vacuna en curso en la India. Los resultados positivos de esto son un muy buen augurio para nuestro país. Debemos estar orgullosos de que otra vacuna parezca ser el horizonte en nuestro país ”, agregó.

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La compañía estadounidense, que se asoció con el Serum Institute of India (SII) con sede en Pune, probó su vacuna ‘NVX-CoV2373’ de dos dosis en alrededor de 30.000 adultos en Estados Unidos y México. Novavax dijo que planeaba solicitar autorizaciones en el tercer trimestre (julio-septiembre) y está en camino de fabricar 100 millones de dosis por mes para fines de septiembre y 150 millones de dosis por mes para fines de 2021. La mayoría de estas dosis son se espera que vaya a países de ingresos bajos y medianos.

A principios de junio, el Contralor General de Drogas de la India había dado permiso al SII para seguir adelante con los ensayos de fase 2/3 de la vacuna que se marcará como “Covavax” en la India.

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