PEKÍN, 20 ene (Reuters) – Sinopharm dijo el viernes que su unidad de biotecnología recibió la aprobación regulatoria para los ensayos clínicos de su vacuna de ARNm COVID-19 dirigida a la variante Omicron.
La unidad, con sede en el centro comercial de Shanghái, ha construido una plataforma de investigación y desarrollo, así como talleres con una capacidad de producción anual de 2.000 millones de dosis de vacuna de ARNm, dijo Sinopharm.
Sinopharm, ahora el distribuidor en China del tratamiento antiviral COVID-19 molnupiravir de Merck & Co, dijo que su unidad de biotecnología recibió la aprobación de ensayo clínico de la Administración Nacional de Productos Médicos.
Se están estudiando varios candidatos de ARNm de cosecha propia en China, pero ninguno ha sido aprobado para su uso. La unidad de Sinopharm China National Biotec Group Co Ltd dijo que había diseñado un candidato de ARNm dirigido a la variante Omicron del coronavirus.
La noticia llega una semana después del lanzamiento del molnupiravir de Merck en el mercado chino. Merck había dicho que Sinopharm era el único distribuidor legalmente autorizado del tratamiento en China, vendido bajo la marca Lagevrio.
Reporte de la redacción de Beijing; Editado por Clarence Fernandez y Subhranshu Sahu
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